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BrainVTA
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脑缺血/出血/中风模型构建与药效服务
一、简介
脑血管意外疾病分为出血性和缺血性两大类。脑出血即非外伤脑实质出血(脑出血,蛛网膜下腔出血);脑缺血即供血不足或血流中断引起的局灶性脑组织缺血和梗死(脑血栓,脑栓塞和短暂性脑缺血)。包括全脑缺血和局灶性缺血。方法有结扎,栓塞和脑室注射增加颅内压。适用于大鼠和沙鼠,小鼠难度大。
二、模型构建

1)MCAO线栓法(局灶性脑缺血模型):尼龙或硅胶线栓经颈内动脉插入大脑中动脉开口,造成血流阻碍,不同时间点取出线栓再灌注。
2)用FeCl3损伤大脑中动脉管壁,引起动脉血栓形成,继而造成局部脑梗塞及动物行为障碍,可通过脑梗死范围大小及行为障碍程度观察评价受试药的疗效。
3)以非肝素化自体血注入脑内特定部位形成血肿,出现脑水肿和颅内压升高,血肿压迫脑组织引起周围脑组织缺血和血流改变,并形成局部氧自由基损伤等病理变化,模拟人类脑出血。
4)用胶原酶和肝素生理盐水溶液注入脑尾状核区域诱发脑出血,是利用胶原酶能分解细胞间质和血管基膜的胶原蛋白,引起局部渗血,肝素使渗出的血液不凝固,增大血肿面积。
三、造模后检测
1)TTC染色测定脑梗死容积;
2)Longa评分法、Garcia评分法或Bederson评分法等。

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文献和实验删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
名称:转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词:转基因小鼠目的:在动物体研究转化基因原理:转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则是指制备转基因动物所需的一套技术,它涉及外源基因的构建、载体和受体的筛选、基因导人技术、供转基因胚胎发育的体外培养系统和宿主动物等许多方面。当制备转基因动物时,外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组,也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。部分组织细胞的基因组中整合有外源
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