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- PT14571
- 2025年07月08日
- Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20℃
- 适应物种：
人
- 保质期：
2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 应用范围：
Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
- 抗体名：
Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type C
产品众多，以下为说明书范本。蛋白酪氨酸磷酸酶受体C(CD45)重组蛋白,人具体产品说明请向客服免费索取。谢谢
Yes关联蛋白1(YAP1)重组蛋白,人
Recombinant Yes Associated Protein 1 (YAP1),Human
[ PROPERTIES ]
Source: Prokaryotic expression
Host: E.coli
Residues: Gln291~Leu504
Tags: N-terminal His Tag
Subcellular Location: Nucleus, Cytoplasm
Purity: > 97%
Traits: Freeze-dried powder
Buffer formulation: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
Original Concentration: 200μg/mL
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
(May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
Predicted isoelectric point: 4.0
Predicted Molecular Mass: 27.3kDa
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions.
Phenomenon explanation:
The possible reasons that the actual band size differs from the predicted are as follows:
1.Splice variants: Alternative splicing may create different sized proteins from the same gene.
2. Relative charge: The composition of amino acids may affects the charge of the protein.
3. Post-translational modification: Phosphorylation, glycosylation, methylation etc.
4. Post-translation cleavage: Many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved
to give the active form.
5. Polymerization of the target protein: Dimerization, multimerization etc.
[ USAGE ]
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 2-8ºC for one month.
Aliquot and store at -80ºC for 12 months
[ SEQUENCE ]
QGGVMGGSNS NQQQQMRLQQ LQMEKERLRL KQQELLRQAM RNINPSTANS PKCQELALRS
QLPTLEQDGG TQNPVSSPGM SQELRTMTTN SSDPFLNSGT YHSRDESTDS
GLSMSSYSVP RTPDDFLNSV DEMDTGDTIN QSTLPSQQNR FPDYLEAIPG
TNVDLGTLEG DGMNIEGEEL MPSLQEALSS DILNDMESVL AATKL DKESFLTWL 
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文献和实验CD45 分子参与启动信号转导 然而事实上，上述过程并不产生。Src分子有两个酪氨酸残基位点，一个位于催化结构域即SHl内394位置处，是激酶显示活性的关键部位，也是相互磷酸化中Src分子间磷酸根转移的靶目标。另一个酪氨酸残基在Sre分子C端505位置，发挥抑制作用。在未激活的T细胞中组成性表达一种称为Csk的蛋白酪氨酸激酶(图9―1)。Csk指C端Src激酶(C―terminal Srckinase)，专以Y505为靶目标，使其一直处于磷酸化状态(成为
中的蛋白酪氨酸激酶。静止T细胞中p56 lck 是无活性的，其分子的505位点氨基酸被磷酸化。p56 lck 激酶活性的升高是与Tyr505去磷酸化相一致。CD45可使有活性激酶中主要自身磷酸化Tyr395发生去磷酸化，从而引起激酶活性的抑制。 2.MAP-2K的去磷酸化 T细胞活化中，CD45另一种可能催化的底物是丝氨酸特异的微管相关蛋白-2激酶（serine-specific microtubule-associated protein
参与免疫细胞激活信号转导的蛋白磷酸酶 蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根据脱磷酸化的氨基酸残基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和丝氨酸／苏氨酸磷酸酶。参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要有： ①CD45：该分子胞内段的两个结构域发挥PTP的作用，因而CD45属于受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，在对抗瓢kPTK的作用和启动淋巴细胞信号转导中发挥关键作用； ②钙调磷酸酶
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