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- 形态:
冻干粉
- 保存条件:
负20℃
- 适应物种:
人
- 保质期:
2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 应用范围:
Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
- 抗体名:
Connexin 37
产品众多,以下为说明书范本。间隙连接蛋白37(CX37)重组蛋白,人具体产品说明请向客服免费索取。谢谢
Yes关联蛋白1(YAP1)重组蛋白,人
Recombinant Yes Associated Protein 1 (YAP1),Human
[ PROPERTIES ]
Source: Prokaryotic expression
Host: E.coli
Residues: Gln291~Leu504
Tags: N-terminal His Tag
Subcellular Location: Nucleus, Cytoplasm
Purity: > 97%
Traits: Freeze-dried powder
Buffer formulation: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
Original Concentration: 200μg/mL
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
(May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
Predicted isoelectric point: 4.0
Predicted Molecular Mass: 27.3kDa
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions.
Phenomenon explanation:
The possible reasons that the actual band size differs from the predicted are as follows:
1.Splice variants: Alternative splicing may create different sized proteins from the same gene.
2. Relative charge: The composition of amino acids may affects the charge of the protein.
3. Post-translational modification: Phosphorylation, glycosylation, methylation etc.
4. Post-translation cleavage: Many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved
to give the active form.
5. Polymerization of the target protein: Dimerization, multimerization etc.
[ USAGE ]
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 2-8ºC for one month.
Aliquot and store at -80ºC for 12 months
[ SEQUENCE ]
QGGVMGGSNS NQQQQMRLQQ LQMEKERLRL KQQELLRQAM RNINPSTANS PKCQELALRS
QLPTLEQDGG TQNPVSSPGM SQELRTMTTN SSDPFLNSGT YHSRDESTDS
GLSMSSYSVP RTPDDFLNSV DEMDTGDTIN QSTLPSQQNR FPDYLEAIPG
TNVDLGTLEG DGMNIEGEEL MPSLQEALSS DILNDMESVL AATKL DKESFLTWL
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文献和实验【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
表达量越低,但是可溶的比例一般来说会越高,所以如果追求表达量可以尝试37℃或者42℃(没试过42℃);诱导时间,这个跟培养基成分及供氧情况很有关系,如果供氧不足/营养不够,提高时间会起到反效果。 综合而言,我一般用的重组蛋白诱导表达条件是固定的,有时候要追求可溶表达,顶多就调整下诱导温度(25℃)。条件就是:自动诱导培养基(不用额外的IPTG),37℃,20h。一般来说大分部蛋白的表达量都还可以。 但有些蛋白的表达量不行,或者某些蛋白需要长期大量使用,因此提高这些重组蛋白的诱导表达量就十分
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后,通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外,在终止子前有6个His编码序列,便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化,只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
分别为 1 mM 和 0.2 mM); 2) 继续于4℃透析蛋白过夜; 3) 取样检测蛋白的活性; 4) 如有必要,继续于室温或37℃透析蛋白以提高二硫键的形成率。 另有一种替代的方法就是配制氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽的浓缩液,并直接加到目标蛋白中,反应后透析再除去多余的氧化还原剂。 5. 阴离子交换树脂除去 N
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