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- KA&M-BIO
- PT15450
- 2025年07月13日
- Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20℃
- 适应物种：
人
- 保质期：
2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 应用范围：
Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
- 抗体名：
Spermatogenesis Associated Protein, Serine Rich 2
Yes关联蛋白1(YAP1)重组蛋白,人
Recombinant Yes Associated Protein 1 (YAP1),Human
[ PROPERTIES ]
Source: Prokaryotic expression
Host: E.coli
Residues: Gln291~Leu504
Tags: N-terminal His Tag
Subcellular Location: Nucleus, Cytoplasm
Purity: > 97%
Traits: Freeze-dried powder
Buffer formulation: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
Original Concentration: 200μg/mL
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
(May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
Predicted isoelectric point: 4.0
Predicted Molecular Mass: 27.3kDa
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions.
Phenomenon explanation:
The possible reasons that the actual band size differs from the predicted are as follows:
1.Splice variants: Alternative splicing may create different sized proteins from the same gene.
2. Relative charge: The composition of amino acids may affects the charge of the protein.
3. Post-translational modification: Phosphorylation, glycosylation, methylation etc.
4. Post-translation cleavage: Many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved
to give the active form.
5. Polymerization of the target protein: Dimerization, multimerization etc.
[ USAGE ]
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 2-8ºC for one month.
Aliquot and store at -80ºC for 12 months
[ SEQUENCE ]
QGGVMGGSNS NQQQQMRLQQ LQMEKERLRL KQQELLRQAM RNINPSTANS PKCQELALRS
QLPTLEQDGG TQNPVSSPGM SQELRTMTTN SSDPFLNSGT YHSRDESTDS
GLSMSSYSVP RTPDDFLNSV DEMDTGDTIN QSTLPSQQNR FPDYLEAIPG
TNVDLGTLEG DGMNIEGEEL MPSLQEALSS DILNDMESVL AATKL DKESFLTWL
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文献和实验成像颜色褐色介于蓝色与蓝紫色之间（可用于双染）棕红色蓝紫色毒性有（疑有治癌作用）无有无选择 R&D Systems 抗体的四大理由：Purification-采用抗原亲和纯化的方式对抗体进行纯化，纯化后的抗体具有更好的特异性；Antigens-使用重组蛋白作为制备抗体的免疫原，大大提高了抗体对抗原的特异性识别能力;Specificity-批次间稳定性的严格控制，有效保证了 R&D Systems 目录抗体在识别抗原时的特异性；Source-多种宿主来源，以及多种单抗或多抗的选择，为客户提供了更丰富、更
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
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