罗丹明123溶液（1mg/mL）

直链淀粉和支链淀粉的测定(双波长法)

乙醇（ 3 ） 0.5 ml / L KOH 溶液（ 4 ） 0.1 mol / L HCl 溶液（5） 碘试剂：称取碘化钾 2.0g， 溶于少量蒸馏水，再加碘 0.2g， 待溶解后用蒸馏水稀释定容至 l00ml.（6） 直链淀粉标准液：称取直链淀粉纯品 0.1000g， 放在 100ml 容量瓶中，加入 0.5mol/ L KOH 10ml， 在热水中待溶解后，取出加蒸馏水定容至 100ml， 即为 1mg/ml 直链淀粉标准溶液。 （7） 支链淀粉标准液：用 0.1000g 支链淀粉按 （6） 法制备成 1mg

四乙基罗丹明标记抗体﹠四甲基异硫氰酸罗丹明标记抗体

7h，经葡萄糖凝胶G-50柱层析，除去游离荧光素，分装，保存于4℃备用； 四甲基异硫氰酸罗丹明标记抗体： 1. 量取10ml浓度为6mg/ml的IgG，加在浓度为0.1mol/L pH9.5的碳酸盐缓冲液中透析过夜； 2. 将四甲基异硫氰酸罗丹明按每毫克IgG加入5—20µg的比例溶于浓度为1mg/ml二甲基亚砜中，取此溶液300µl，逐滴加入抗体溶液中，同时用电磁搅拌； 3. 在室温中避光搅拌2h； 4. 把结合物移入直径3cm，高30cm的Bio-Gel P-6层析

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

。按厂家说明准备滤柱，用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱，直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部，关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm ）封闭底部，使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液（pH9.0）。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液，每次都要5ul 慢慢加入，加入时应轻轻连续搅拌