- ￥450
- Procell
- CM-0284
- 中国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
CTLA4 Ig-24Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品描述：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品优势特点：标题：TRIM65 deficiency alleviates renal fibrosis through NUDT21-mediated alternative polyadenylation，作者：Wei Sisi, Huang Xuan, Zhu Qing, Chen Tao, Zhang Yan, Tian Juan, Pan Tingyu, Zhang Lv, Xie Tao, Zhang Qi, Kuang Xian, Lei Enjun, Li Yong，杂志名称:CELL DEATH AND DIFFERENTIATION，doi:10.1038/s41418-024-01336-z，IF:13.7
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品的储存方式：CTLA4 Ig-24细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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