- ￥450
- Procell
- CM-0284
- 中国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
CTLA4 Ig-24Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品描述：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品优势特点：标题：TRIM65 deficiency alleviates renal fibrosis through NUDT21-mediated alternative polyadenylation，作者：Wei Sisi, Huang Xuan, Zhu Qing, Chen Tao, Zhang Yan, Tian Juan, Pan Tingyu, Zhang Lv, Xie Tao, Zhang Qi, Kuang Xian, Lei Enjun, Li Yong，杂志名称:CELL DEATH AND DIFFERENTIATION，doi:10.1038/s41418-024-01336-z，IF:13.7
CTLA4 Ig-24细胞专用培养基产品的储存方式：CTLA4 Ig-24细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养的细胞
培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
间充质干细胞培养基，细胞培养24小时后，再替换为完全的外排体专用间充质干细胞的进行。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26 / PKH67 ）相关实验事项注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌体染色步骤中去除游离染料的第4、5步必备，以色列游离染料对更新实验的干扰。这一步即将重新去除外泌体，所有外泌体去除封闭方式均适用。 c、去除游离染料的方法是按照外泌体提取方法再次提取外泌体，推荐umibio外泌体提取
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