- ￥750
- Procell
- CM-0313
- 中国
- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
417
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
293FTCell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
293FT细胞专用培养基产品描述：DMEM(PM150210)＋500μg/mL G418(PB180125)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
293FT细胞专用培养基产品优势特点：标题：Reactive Oxygen Species-Responsive Composite Fibers Regulate Oxidative Metabolism through Internal and External Factors to Promote the Recovery of Nerve Function，作者：Hongyi Zhu, Liang Zhou, Jincheng Tang, Yichang Xu, Wei Wang, Wenxiao Shi, Ziang Li, Lichen Zhang, Zhouye Ding, Kun Xi, Yong Gu, Liang Chen，杂志名称:Small，doi:10.1002/smll.202401241，IF:13.3
293FT细胞专用培养基产品的储存方式：293FT细胞专用培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
前期记录CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目标基因背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体golden gate 构建好载体，酶切验证成功293FT 细胞转染验证1. sgRNA+pSpCas9 载体用 lipofectamine 3000 转染至 293FT 细胞（按照转染试剂的说明书走），确保转染效率> 70
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
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