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100
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1年
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优利科(上海)生命科学有限公司
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常温
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50
微量RNA助沉剂订购信息:
产品名称:微量RNA助沉剂
规格:0.1ml
使用说明书:随货寄送
用途:仅供科研实验,不作临床诊断和食品加工等其他用途
优势:现货供应,公司直销,提前预定的客户可获取新批次产品,我司为专营生物试剂的公司,严格按照国家规定和生产标准进行,保质保量,请客户放心购买
提供服务:免费代测、抗体标记、化学品定制、抗体定制以及各种技术服务。


核酸概述:
一、核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类;细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质,这些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物,细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质,而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中,不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中,与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。

微量RNA助沉剂相关产品:
产品名称:微量RNA助沉剂
规格:0.1ml
使用说明书:随货寄送
用途:仅供科研实验,不作临床诊断和食品加工等其他用途
优势:现货供应,公司直销,提前预定的客户可获取新批次产品,我司为专营生物试剂的公司,严格按照国家规定和生产标准进行,保质保量,请客户放心购买
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核酸概述:
一、核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类;细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质,这些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物,细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质,而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中,不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中,与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。

微量RNA助沉剂相关产品:
| 结合转化激活因子CITED1抗体 | CITED1 |
| CSMD2蛋白抗体 | CSMD2 |
| CSMD3蛋白抗体 | CSMD3 |
| 钙调神经磷酸酶CSTP1抗体 | CSTP1 |
| CTAGE6蛋白抗体 | CTAGE6 |
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| 抗菌肽CAMP抗体 | Cathelicidin |
| 卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 | CCDC134 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 | CCDC69 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白98抗体 | CCDC98 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白70抗体 | CCDC70 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体 | CCDC51 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白125抗体 | CCDC125 |
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文献和实验相关实验
从微量样本中分离 RNA,微量样本包括:微量细胞样本如低至 1 个细胞、流式分选细胞(FACS)样本;微量组织样本如低于2 μg的组织样本如穿刺样本(FNA)、激光显微切割(LMD)样本等。
RNA测序 (RNA Sequencing,简称RNA-Seq) ,是基于高通量测序技术的转录组学研究方法,可以快速对基因组中的RNA种类和数量进行分析,揭示特定生物学或疾病发生过程中的分子机制。
微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column(QIAGEN)
抽提微量RNA的柱子最大可以吸附45ug 的RNA。 ·为了更好地裂解,细胞数不能大于5×105,细胞过多会减低产率和纯度。 准备工作: 1.在 24 ml 96-100%乙醇 中加入 6 ml 去RNA酶的水。 2.在每 1 ml Buffer RLT 中加入10 ml β-ME (加入β-ME的Buffer RLT可在室温下放置1月)。
技术资料微量RNA助沉剂
¥200 - 600










