万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
50
产品名称:电泳级耐热型SYBR染料
规格:50ul
使用说明书:随货寄送
用途:仅供科研实验,不作临床诊断和食品加工等其他用途
优势:现货供应,公司直销,提前预定的客户可获取新批次产品,我司为专营生物试剂的公司,严格按照国家规定和生产标准进行,保质保量,请客户放心购买
提供服务:免费代测、抗体标记、化学品定制、抗体定制以及各种技术服务。


核酸概述:
一、核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类;细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质,这些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物,细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质,而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中,不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中,与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。

电泳级耐热型SYBR染料相关产品:
| CD53抗体 | CD53 |
| 细胞死亡同源蛋白6抗体 | CED6 |
| 氯离子通道KB抗体 | CLCNKB |
| C型凝集素结构域家族12成员A抗体 | CLEC12A |
| 氯离子通道蛋白2抗体 | CLIC2 |
| C型凝集素结构域家族9成员A抗体 | CLEC9A |
| 脑钙粘蛋白12抗体 | CDH12 |
| 钙粘蛋白20抗体 | Cadherin 20 |
| 钙粘蛋白29抗体 | CDH29 |
| CD200受体抗体 | CD200R |
| 钙粘蛋白26抗体 | Cadherin 26 |
| 钙粘蛋白14抗体 | CDHF14 |
| 钙激活氯离子通道蛋白3抗体 | CLCA3 |
| 弹性蛋白酶1抗体 | CELA1 |
| CD99样蛋白2抗体 | CD99L2 |
| 钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体 | CTNNA3 |
| 紧密连接蛋白15抗体 | Claudin 15 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1992 年,Higuchi 在一次报告中提出了实时荧光定量 PCR 技术。通过检测溴化乙锭的含量实时监控整个 PCR 反应的进程。之后经过不断的研究,通过对 PCR 反应的数学函数关系、相应的算法以及对标准品的运用,就可以对待测样品中的目标基因进行准确定量。 1996 年 1996 年 ABI 公司推出世界上第一台定量 PCR 仪 7700 型。设备由荧光定量系统和计算机组成,通过荧光染料或荧光探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,结合相应的软件对结果进行分析,可以实现计算待测样品
了我的扩增曲线呢? 其实,这种现象并不是偶发的,有很多原因可能导致,并且有个专属名称「Hook Effect」,翻译过来叫「鱼钩效应」。「鱼钩效应」指在荧光定量 PCR 过程中,DNA 扩增到指数增长期后出现的一种荧光信号不能保持稳定(或者上升)而出现下降的现象 [1]。 导致扩增曲线出现这一现象的因素比较复杂,这里我们分别从嵌入性染料法与探针法两种定量方式的角度为大家解释: 嵌入性染料法: 嵌入性染料法(例如 SYBR Green I)产生「鱼钩效应」主要是由于模板序列混杂,在 PCR
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
TaqMan@探针和分子信标,利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加;一类为非探针类,其中包括如 SYBR@Green I 或者特殊设计的引物(如 LUX @Primers ) 通过荧光染料来指示产物的增加。 3.1 Taqman@探针法 Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在 PCR 扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸:5’端标记一个报告荧光基团,3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,也就是 FRET 反应
技术资料








