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神经前体细胞分化培养基 (NPCDM) 与神经前体细胞分化补充剂 (NPCDS, Cat #1572) 和 5 ml 胎牛血清 (FBS) 一起使用时,是一种完全培养基,专为正常神经前体细胞的体外最佳生长而设计。它是一种无菌液体培养基,含有必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度的胎牛血清 (1%)。该培养基是 HEPES 和碳酸氢盐缓冲的,当在 5% CO2/95% 空气的培养箱中平衡时,其 pH 值为 7.4。该培养基经过配制(定量和定性)以提供最佳平衡的营养环境,选择性地支持体外正常神经前体细胞的生长。
| 目录号 | 1531 |
|---|---|
| 产品用途 | 本产品仅供研究使用。它未被批准用于人类、动物或体外诊断程序。 |
| 尺寸/数量 | 500 毫升 |
| 贮存 | 将基础培养基储存在 4°C,将 NPCDS、FBS 和 P/S 溶液储存在 -20°C。避光。 |
| 船运 | 基础培养基:室温。补充:干冰。 |
| 产品代码 | NPCDM |
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文献和实验记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉,由该院博士赖良学领衔的研究团队,日前将人类成纤维细胞直接转分化成为神经元限制性前体细胞。分化后的细胞能在体外培养条件下大量增殖,并且仅特异分化为神经元,而不会产生胶质细胞。这项技术将可能为采用细胞替换疗法治疗人类神经退行性疾病提供一个新的细胞来源。相关研究成果近日在线发表于《生物化学》杂志。 据介绍,当前许多研究用成纤维细胞生成神经干细胞。神经干细胞可分化为神经元和胶质细胞。然而,研究显示,移植后的神经干细胞更有可能分化为胶质
利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
阳性多巴胺前体细胞和传统液滴细胞分选仪比较,均能获得 90% 以上的细胞纯度与~50% 的细胞产率。 2. 分选后的 Corin 阳性多巴胺前体细胞存活率高并具有增殖活力 (Post-sort survival and final yield increased by using MQ Tyto) 分选后的 Corin 阳性多巴胺前体细胞随后使之聚集形成球体(neurospheres) 以确保均匀分化,直到第 30 天,具有所需中脑表型的多巴胺能神经元被移植到 PD 患者的纹状体中。细胞
2-Mercaptoethanol,5μM DM,10μM SB,10μM Y-27632); 神经分化培养基(主要成分:2% B27,1% GlutaMAX,20 ng/ml hEGF,20 ng/ml hFGF2,20 ng/ml hBDNF,20 ng/ml hNT3) 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞,并添加基础培养基进行培养,至出现明显细胞团; 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中,转移至 10cm 超低附着平板,将这一天记为第 0 天
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