- ￥748
- 博尔森/BIOESN
- BES21480KB
- 中国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
FastBlue Protein Stain solution
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
500mL
FastBlue蛋白快速染色液（常温染色，无需脱色）
规格：500mL
保存：常温贮存，开封后一年有效。如温度过低，会有结晶形成。
产品简介：
FastBlue 蛋白染色液是以考马斯亮蓝 G-250 为主要成分，采用新配方配置而成。可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 胶（native gel）的快速染色。
注意：
1. 使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2. 以下“使用方法”是针对 0.75mm 厚度，10×10cm 凝胶染色程序。
使用方法：
1. 将电泳后的 PAGE 胶取下放入塑料容器中，用适量蒸馏水漂洗一下。
2. 弃蒸馏水，加入适量染色液（以刚刚覆盖过胶面为适），摇床上常温摇动，根据下表确定色时间。
3. 观察记录结果。
特点：方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱色，不用固定，条带 2 分钟可见。
灵敏度高-检测下限 10ng 蛋白。
兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析。
绿色环保-不含甲醇
附：质谱处理程序
1. 切下待检蛋白条带置于 1.5ml 离心管中。
2. 加入 1ml 30%乙醇或 30%（也可用 30%醋酸，但会导致蛋白 N 端酰基化）。
3. 处理 30 分钟。
4. 重复步骤 2，3 直到去除所有染料。一般处理 2-3 次既能完全去除染料。
5. 质谱分析。
注意事项：
1. 使用方法中的各种参数仅针对面积 8×10cm 或 10×10cm，厚度 0.75mm 的凝胶，如果使用更面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2. 常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3. 本染色液可以重复利用 1-2 次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验（pH6.8） 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 10% SDS 10% 过硫酸胺（APS） 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
脱色液；如此脱色数次，在一小时内应可看到蛋白质的蓝色色带出现。用过的脱色液，请回收倒在有机溶液的废液桶中。 16） 待胶片背景完全透明后，染色脱色完成。倒去脱色液，改用50%甲醇液洗一两次，待胶片缩至大约原来的尺寸，则可准备干燥的。 胶片干燥法： 17） 把玻璃纸cellophane 先用水浸湿，平铺在干燥用的玻璃片上，玻璃纸会比玻璃片大，因此四周有多出来的部份。 18） 把胶片平铺在玻璃纸中央，胶片与玻璃纸间不要有任何气泡。 除了气泡的外，若胶片没有回复原来的大小，或者胶片的四边有伤
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
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