- ￥748
- 博尔森/BIOESN
- BES21455KB
- 中国
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Tris-HAc-SDS-PAGE Gel Preparation Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50T
Tris-乙酸-SDS-PAGE制胶试剂盒（大片段）
储存条件：Acr-Bis 溶液 2-8 ℃储存，其它常温储存。有效期 1 年。
产品组成：
产品介绍：
Tris-乙酸-SDS-PAGE 凝胶适用于 10-500 kD 蛋白的分离。建议使用 3-15%的梯度胶进行大片段的分离。
本试剂盒可制备胶浓度 3-15%，厚 1.5mm，8×8 cm 的凝胶 50 块。其他浓度以及大小的凝胶根据需要按比例计算配置即可。
操作步骤：
一、配制 3%和 15%的 Tris-乙酸凝胶
二、制备梯度胶
1．参照凝胶模具说明书，装配好模具。
2．参照常规梯度胶制备方式将 3% 和 15%的 Tris-乙酸凝胶混合制备梯度胶。
3．在梯度胶上层加入 3%的 Tris-乙酸凝胶，将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
6．静置 30-60 分钟，待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，避免破坏加样孔。
7．参照说明书 SK6014R 进行电泳。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
迁移率即可在标准曲线上求得分子量。 Q：配胶缓冲液系统对电泳的影响? A：在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩
，室温保存。脱色液在 90 ml 甲醇：水（体积比 1:1）和 10 ml 冰乙酸混合液用 0.45/0.22um 的膜抽滤，室温保存。1X Tris - 甘氨酸电泳缓冲液 （即 Running buffer）25 mmol/L Tris250 mmol/L 甘氨酸0.1%（m/V）SDS同样可以扩大配方为 5X 的储存液。30％ 丙烯酰胺混合液（100 ml）29.2 g 丙烯酰胺（Acr）0.8 g 亚甲基双丙烯酰胺（Bis）10 g SDS 外包锡纸，4℃ 冰箱保存二、制胶选择胶板（0.75
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