- ￥308
- 博尔森/BIOESN
- BES21277KB
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
10×TBE Premixed Powder
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
1L
10×TBE缓冲液（干粉）
TBE 缓冲液预混干粉，精选优质原料，经过特殊加工处理，呈白色粉末状，溶解性好，使用起来方便快捷。可迅速配制成1L 10×TBE的溶液,无需调整PH值。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1L 的10×TBE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装中的粉剂全部溶于1L 的去离子水或者蒸馏水中，定容至1L。
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出，袋内残留少许干粉，不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
。（4）10×TBE缓冲液（1 mol/L Tris, 0.83mol/L 硼酸，10mmol/L EDTA）： 121.1g Tris，51.35g硼酸，3.72g Na2EDTA ·2H2O，溶于双蒸水中定容至1升，置于4℃下可贮存2周，其pH约为8.3。（5）TBE电极缓冲液：10×TBE 缓冲液稀释至1×TBE备用。（6）TEMED（7）固定/停止溶液：10%冰醋酸（V/V）配制2升备用。（8）染色溶液：硝酸银2克，甲醛3ml，溶于2升超纯水中备用。（9）显影溶液：60克碳酸钠（Na2CO3)溶于
限制性内切酶的作用特点以及使用方法。掌握 DNA 琼脂糖凝胶电泳的操作与 DNA 片段的回收。【实验原理】目的 DNA 被限制性核酸内切酶水解后产生大小不同的 DNA 片段，这些 DNA 片段在一定浓度的琼脂糖凝胶电泳上可以按分子大小不同而分开，并可以用不同的方法再把这些 DNA 片段从琼脂糖凝胶上回收回来。限制性核酸内切酶水解 DNA 的活性与酶的单位数，缓冲液的离子强度和反应温度有关。【实验试剂与器材】限制性内切酶10×内切酶缓冲液琼脂糖（一）DNA 分子的酶切消化【实验方法与步骤】DNA
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