相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
20uL1250次/12.5mL
Alternative Product: Try PowerUp SYBR Green Master Mix, our newest, high-performance, SYBR dye-based master mix for superior performance at a very competitive price. With PowerUp SYBR Green Master Mix, we’ve taken the best of Platinum SYBR Green qPCR SuperMix-UDG and added additional capabilities for your gene expression analysis.
**********************
Platinum™ SYBR™ Green qPCR SuperMix-UDG provides a sensitive and convenient system for real-time PCR detection with SYBR™ Green I dye. The SuperMix format combines amplification and detection reagents into a ready-to-go mix to make set-up easy and ensure reproducible results. Platinum™ SYBR™ Green qPCR SuperMix-UDG offers:
–Platinum™ Taq DNA Polymerase for sensitive amplification from as few as 10 copies of target (Figure 1)
–100% dUTP and UDG enzyme for superior control of carryover contamination, saving time by reducing the number of failed experiments
–Separate tubes of ROX reference dye and BSA for easy optimization on 96-well plates and glass capillary tube instruments (Figure 2)
–SYBR™ Green I dye for simple and easy detection of real-time product
规格
检测方法
SYBR
产品规格
管装
GC-Rich PCR Performance
高
No. of Reactions
500 次反应
PCR 方法
qPCR
聚合酶
Taq DNA 聚合酶
反应速度
标准
样品类型
DNA(基因组)、cDNA
容量
12.5 mL
适用于(应用)
实时荧光定量 PCR (qPCR)
适用于(设备)
7000 系统、7300 系统、7500 系统、7700 系统、7900HT 系统、GeneAmp 5700、StepOne™、StepOnePlus™、ViiA™ 7 系统、Cepheid SmartCycler、BioRad iCycler iQ
产品线
Platinum™、SYBR™
产品类型
实时荧光定量 PCR SYBR 预混液
运输条件
干冰
足够用于
500 次反应(每次反应 50 μL)
内容与储存
• Platinum™ SYBR™ Green qPCR SuperMix-UDG (12.5 mL)
• 50 mM 氯化镁 (2 × 1 mL)
• ROX 参比染料 (500 µL)
• 20X BSA (1.3 mL)
提供足以进行 500 次反应(每次 50 µL)的试剂。在 -20°C 下储存。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
或者 Premixture 里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系,也可以不加 ROXTM 染料校正。 通常来讲,real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样,要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80-150 bp 之间,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR @Green 等染料法,最好在 PCR 扩增程序结束后,加一个溶解程序,来形成溶解曲线,判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序,仪器都有默认设置,或稍有不同,但都是一个在产物进行溶解时候,进行荧光信号的收集
PCR扩增效率在90%-110%都是可以用于数据分析的。效率低于100%,是由于PCR反应中存在抑制因素;而高于100%可能一些污染、非特异性扩增或者是引物二聚体造成。3. Real-time qPCR的种类根据real-time qPCR的化学发光原理可以分为2大类:一类为探针类,包括TaqMan@探针和分子信标,利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加;一类为非探针类,其中包括如SYBR@Green I或者特殊设计的引物(如LUX@Primers) 通过荧光染料来指示产物的增加
出问题了?咨询了试剂公司的技术支持,同时也请教了一些师兄师姐。针对原因,他们也给了我一些建议。 下面就开始了我漫长的找原因之路:先从Real-time PCR各个组分找。。。。。。终于陆续排除SYBR GREEN MIX、引物的因素, 最后发现是CDNA模板的问题。然后开始找逆转录的原因。。。。。。排除了super mix的因素,只剩下了 RNA的问题。 RNA的问题,很疑惑??? 后来听从了试剂公司技术支持的建议,把RNA跑了下胶,胶上显示我的RNA都降解了。以前我们这RNA都不跑胶的,觉得没必要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









