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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
666
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12个月
- 供应商:
创仑生物
- 保存条件:
0-30
- 规格:
10t/盒
创仑生物
产品特点:
本试剂将类鼻疽菌多糖抗原包被在硝酸纤维膜上,用于捕捉标本中类鼻疽菌抗体,用标记了 SPA)的免疫胶体金探针进行检测,可用于哺乳动物类鼻疽菌感染检测。
类鼻疽( Melioidosis )是热带、亚热带地区疫源地性疾病,疫源地区或曾去过疫源地区的患者,出现不明原因持续发热、伤口不愈、蜂窝组织炎、胸膜积液、肺炎和不愈性咳嗽等临床症状,可怀疑类鼻疽。哺乳动物感染类鼻疽菌 2 周后会出现特异性血清抗体,可用本试剂检测。疑是类鼻疽哺乳动物,也可用本试剂检测。
试验方法:
1. 取待动物血清标本10ul,加生理盐水400ul(即按1:40稀释),作为检测液备用。
2. 取试剂一个,撕开外包装,吸取上述检测液,滴加3-4滴于试剂园孔中,2分钟后开始观察结果,10分钟终止观察。
结果的解释、产品性能指标:
阳性结果:试剂窗口“C”和“T”(对照和检测)处出现2条红色沉淀线为阳性,即有类鼻疽菌感染。
阴性结果:试剂窗口“C”(对照)处出现1条红色沉淀线为阴性,即无类鼻疽菌感染。
试剂失效:试剂窗口“C”和“T”(对照和检测)均无红色沉淀线,即试剂失效。
规格、有效期:
【包装、规格】1人份/袋 10人份/包
【贮藏】4-25℃避光保存,不得冻存。
【有效期】自检定合格之日起24个月
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文献和实验,检测的均是抗HIV IgG抗体。第一代EIA试剂采用的是HIV病毒溶解物作为靶抗原,而第二代采用的是代表HIV衣壳和包膜的重组蛋白。目前在美国市场应用最多的用于HIV筛查的仍是第二代EIA试剂。 第三代产品除检测IgG抗体为还能检测IgM抗体。它采用的是“双抗原夹心法”,其中一个抗原包背于固相,另一个抗原与诸如碱性磷酸酶或辣根过氧化酶等结合。另外,第三代EIA试剂还具有检测特定HIV亚型的能力,比如前两代产品所不能检出的HIV-10群或HIV-2。 第四代产品除了能够检测IgM或IgG抗体
7.4 ) 洗涤3 次 × 15 分钟 ,晾干。7、标记性抗体:加入荧光标记抗体, 37℃ 孵育 30min 。 洗涤: 1 × PBS (pH 7.4 ) 洗涤3 次 × 15 分钟 ,晾干。8、封片:封片剂封片。9、镜检:荧光显微镜下观察,内皮细胞包质呈现较强黄绿色荧光,细胞核周围尤其明显。六、注意事项1、选材注意选取圆润饱满无扭曲变形的脐带,脐带血管中无血块凝固阻塞,脐带长度大于 15cm 。取材过程尽可能保证无菌,若距离实验室比较远,可以将获取的脐带先用含有抗生素的 PBS 洗涤去除残血
,鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月,首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月,迎来首个兔单抗药物 Beovu,是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟,以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长(8-12 个月),最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟,就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外,兔
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