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- 2025年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 英文名：
SeroMP(tm) IgM
- 保质期：
一年以上
- 供应商：
广州健仑生物
- 保存条件：
2℃～8℃
- 规格：
96T
广州健仑生物科技有限公司
以下是Savyon公司部分产品 ：
SeroMP Recombinant IgM 肺炎支原体重组抗体IgM试剂盒
SeroMP Recombinant IgG 肺炎支原体重组抗体IgG试剂盒
SeroMP Recombinant IgA 肺炎支原体重组抗体IgA试剂盒
SeroPertussis IgG 百日咳IgG检测试剂盒
SeroPertussis IgA/IgM 百日咳IgA/IgM检测试剂盒
SeroPertussis Toxin IgG 百日咳毒素IgG抗体
CoproELISA™ Blastocystis 人芽囊原虫
CoproELISA™ Entamoeba 阿米巴
CoproELISA™ C. difficile GDH 艰难梭菌
以下是Savyon有注册证产品——
SeroCP(tm) IgG (国械注进20153403567 肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgG (国械注进20153403568 肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroCP(tm) IgM (国械注进20153403569 肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
SeroMP(tm) IgM (国械注进20153403570 肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）)
沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT） (国械注进20163402607 沙眼衣原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） SeroCTTM IgG（RT）)
SeroCTTM IgA(RT) (国械注进20163402608 沙眼衣原体抗体IgA检测试剂盒(酶联免疫法))
预期用途：
浆膜™ IgG试剂盒是一种半定量酶联免疫吸附试验（ELISA）
用于肺炎支原体种特异性IgG抗体的测定人血清。
Savyon®浆膜™ IgG试剂盒用于支原体的辅助诊断
肺炎感染。该测试还可以通过在相隔2-4周的配对血清中测定IgG抗体的升高。
用于体外诊断。
【试剂盒简介】
以色列萨卫亚™肺炎支原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性IgM抗体，以便早期诊断现症感染。
萨卫亚™肺炎支原体IgG检测试剂盒采用酶联免疫吸附法 (ELISA)，用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG抗体，用于对肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4周分离）中IgG抗体升高来诊断现症感染。
试剂盒均采用血清样本。加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果，这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。
样本应在2-8℃下保存并在7天内进行检测（高度建议加入0.1%的叠氮hua na）。如需长期保存，样本须置于-20℃下保存，应避免反复冻融
【试剂盒的优势】
ü 半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能
ü 欧洲市场占有率高达60-80%.
ü 在INSTAND评比中,与金标准符合率高
ü 性能稳定, 历经市场几十年验证，欧洲二十多年金标准
ü 样本稀释液中含有独特的去风湿因子，无需额外相应处理；
ü 1999年已获美国FDA证，众多可查文献（在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP）
ü 可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品, 有利于实验室降低检测成本
ü 高灵敏度(95%) 和高特异性(100%)
【背景知识】
l 肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
l 肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。
l 由于发病普遍，在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的，并且能区分测定特定的IgG、IgA和IgM抗体。
l 肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升，1至4周内达到高峰，然后在几个月之内衰退到非显著水平（诊断上）。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢，但维持异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高，能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平，并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。
l Savyon公司已经开发出半定量IgG、IgA 和IgM酶免试剂盒，可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP试剂盒所采用的抗原是一种肺炎支原体的膜制备，包含了P1膜蛋白（一种主要免疫原）。
l SeroMP试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgG、IgA及IgM抗体的早期和急性测定。
《2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括：血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低），同时肺炎支原体抗体滴度≥1：64，肺炎衣原体抗体滴度≥1：32。
广州健仑生物科技有限公司：临床快速诊断试剂，生物安全检测试剂，食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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