- ￥100
- 汇智泰康，一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合了中美两地的药物研发技术服务平台，面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，我们致力于提供一站式药物早期筛选和研发服务。
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京汇智泰康医药技术有限公司
- 服务名称：
化妆品注册备案检测服务-化妆品原料登记检测
我们提供的服务：
毒理学安全性评价：
急性经口或急性经皮毒性试验
皮肤或眼刺激性/腐蚀性试验
皮肤变态反应试验
皮肤光毒性试验
回复突变试验
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
体外哺乳动物细胞基因突变试验
哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
体内哺乳动物细胞微核试验
亚慢性经口毒性试验
亚慢性经皮毒性试验
致畸试验
慢性毒性/致癌性结合试验
吸入毒性试验
安全性评估报告
实验动物设施建于北京中关村生命科学园内，可饲养无特定病原体（SPF）级别的大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠和家兔，以及普通级别实验动物狗、猴、小型猪。设施具有一定的分区和隔离，设有实验动物常规饲养间及IVC饲养间、常规实验室及吸入染毒实验室等、并配置有灭菌消毒设备、空调系统、送排风系统、加湿系统、内部环境监控系统、通讯系统和报警系统等，确保实验动物饲养条件符合毒理学测试的技术规范要求。
我们将遵循3R原则，对实验动物给予人道的保护，在不影响项目实验结果的科学性的情况下，尽可能采取替代方法、减少不必要的动物数量、降低动物伤害使用频率和危害程度。
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文献和实验牙釉质和牙本质）进行安全性评价的检验报告。 资料来源： 《化妆品监督管理条例》 《牙膏备案资料规范》（征求意见稿） 2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。
可提供降解产物推断与含量检测服务。 （2）加速试验 此项试验是在加速条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。 （3）长期试验 长期试验是将药物置于接近实际贮存的条件下进行的稳定性考察，目的是为制订药物的有效期提供依据。 2、药物制剂 药物制剂稳定性研究，首先应查阅原料药物稳定性有关资料，特别了解温度、湿度、光线对原料药物稳定性的影响，并在处方筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质，参考原料药物的试验方法，进行影响因素试验、加速
细胞内核酸、蛋白质、脂质含量等大量信息，可在不损伤细胞的条件下实时动态地监测细胞分子结构变化，可以对细胞、病毒等进行原位检测分析。 基于上述优势，拉曼光谱在生命科学领域有着大量的研究工作，诸如基础研究、生物医学、药物、化妆品以及食品中都有着广泛的应用。HORIBA Scientific开发的系列拉曼光谱仪，适合于各种生命科学研究。 1. 基础研究 基础研究包括组织结构及成分鉴别（脂类、蛋白质、糖类、水、DNA，RNA等）、细胞的定位、鉴别及分类等。 生物大分子中
