- ￥578
- 博尔森/BIOESN
- BES20926KB
- 中国
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
V8 Juice Broth
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
500mL
产品说明：
V8 汁琼脂（V8 Juice Agar）主要用于培养疫霉属(Phytophthora)和腐霉属(Pythium)的真菌，是一种通用真菌培养基。V8 琼脂配方有多个版本，针对不同微生物的特点，可在此培养基的基础上进行调整。V8 汁是 8 种蔬菜榨汁的混合物，为真菌生长提供必需的营养成分；碳酸钙用于中合培养过程中产生的酸。
成分组成：(工作液浓度 g/L)
注：1. V8 汁包括番茄、胡萝卜、西洋菜、生菜、西芹、菠菜、甜菜根、芹菜。
2. 本培养基中 CaCO3是白色沉淀物，使用前要混匀。
3. 不必调节 pH 值。
使用方法：
一、配制固体培养基（自备琼脂粉）
1. 取 500mL 蒸馏水，加入 20g 琼脂，121℃高压灭菌 15min；
2. 取 500mL V8 果汁培养基（2×溶液)，50-60℃水浴 30min；
3. 将上述两种溶液混合均匀，及时倾倒平皿。
二、配制液体培养基（自备无菌水）
取 500mL 蒸馏水和取 500mL V8 果汁培养基（2×溶液)，混合均匀备用。
注意事项：
1. 注意无菌操作，避免微生物污染。
2. 根据菌株生长特性，可适当调整 pH 值。
3. 该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
4. 开封后根据存放条件的不同，保质时间存在一定的差异。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液，每孔加入 0.6ml Accutase，并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min，直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基，并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞，加入预热的 3ml hPSCs 培养基
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
细胞系等，该细胞有一定自发转化倾向，一般在转染前一天接种细胞，接种密度为2×104 /cm2 ,用含10%胎牛血清的DMEM液，37℃、5%CO2 培养，待细胞占50～70%瓶底面积时，用于转染试验。 (3)DNA-磷酸钙沉淀物的制备 ①将供体细胞DNA和PSV2-neo质粒载体DNA用TE配制成40mg/L的DNA溶液，同时向供体细胞DNA液200μl中加入带基因neo质粒DNA液(20mg/L)220μl和2×HBS 250μl(PSV2-neo为1～2mg/L的使用量)。 ②取500μl上述
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