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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
/
- 保质期：
3年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
详询
| 产品名 | 4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷（MUG） |
| 英文名 | / |
| 规格 | 0.1g |
| 用途 | 0.01g添加于100ml用于大肠杆菌及0157鉴定 |
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养 18～24h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色，大肠菌群为粉红色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落 大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装 4种x4套)。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
*请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
*干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。
*平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）我司优势：
1.现货直销，供应周期短（除了缺货需要仓库供货之外），快递送货上门；
2.我司提供的产品都是经正规渠道获取，除了代理国际知名品牌，还注重自主研发，保质保量，能保证客户的科研实验顺利进行；
3.我司提供的产品均为科研用的产品，不做临床诊断；
4.我司拥有多年的市场销售经验，同时也具备雄厚的技术背景，拥有一批专业的技术人员，能为广大客户提供相应的技术支持和服务；
5.价格实惠，订购量越大优惠越多，欢迎来电获取实时报价。
| 假单胞菌琼脂培养基基础/CN 琼脂基础CN 寒天基礎CN Agar Base |
| 金氏 B 培养基キング B 培地King's B Medium |
| 乙酰胺肉汤アセトアミドブイヨンAcetamide Broth |
| 十六烷基三 化铵培养基セトリマイド培地Cetrimide Medium |
| 乙酰胺培养基アセトマイド培地Acetamide Medium |
| 绿脓菌素测定培养基（PDP）基础PDP 培地基礎Pseudomonas Determine Medium P Base |
| 硝酸盐蛋白胨水培养基硝酸塩ペプトン水培地Phosphate Glucose Peptone Water Medium |
| 化十六烷基三甲铵琼脂培养基セトリマイド寒天培地Cetrimide Agar Medium |
| 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础シュドモナス CFC 選択性培地基礎Pseudomonas CFC Selective Agar |
| 假单胞菌琼脂培养基 F 基础シュドモナス寒天培地 F 基礎Pseudomonas Agar Medium for Detection of fluorescin Base |
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文献和实验动物的肥大细胞合成的粘多糖的一种。原来是从肝中得到的抗凝血的物质。作为医药是由肠粘膜等加工而得到的不含蛋白的制剂，已知在生物体内是和其他粘多糖一样，是以与蛋白结合的蛋白聚糖形态而存在，但不象硫酸软骨素那样的细胞外间质成分，似乎可以说它是细胞内成分。肝素的抑制作用必须有辅助因子（co－factor），但它是靠与蛋白质或其他带正电荷的高分子电解质的结合性而实现的，例如凝血酶和肝素辅因子结合成复合体则起抑制凝固作用。多糖链是由L-艾杜糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-葡萄糖胺组成，硫酸
为具有 O-β -D-葡萄糖醛酸基（ 1→ 3） -N-乙酰基 -β -D-氨基葡萄糖基（ 1→ 4）为单位的双糖重复结构的一种粘多糖。除见之于动物的关节液和眼球玻璃体等的分泌液、脐带、真皮表层等的结缔组织和 Rous肉瘤等某种肿瘤外，它还包括 A型、 C型链球菌属（ Strepto-coceus）在内的某些细菌的荚膜成分。细菌透明质酸不与蛋白质结合，但动物组织中的透明质酸或多或少含有一些蛋白质，似乎以蛋白多糖和肽多糖的形态存在。不过与蛋白质部分结合的方式还不清楚。链
2. 染色步骤 （1）染色：加入适量配制好的GUS 染液于24孔板的孔中，将待测样品浸到GUS染液中，将24孔板置于37℃保温箱中放置6 h。 （2）漂洗：先后用50%，70%，100%的乙醇漂洗样品，每次浸泡5分钟。 （3）脱色：加入100%乙醇浸泡直至完全脱色。 （4）记录：在体视显微镜下拍照记录。 二、GUS报导基因的定量检测 GUS 能与底物MUG（分子量352.3，4-甲基伞型酮-β-葡萄糖醛酸苷，4-methylumbelliferylβ-D-glucuronide
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