基因敲除
CRISPR是一种来源于细菌免疫系统的基因编辑技术,能精确识别靶细胞DNA片段中靶点的核苷酸序列,利用核酸内切酶蛋白对DNA靶点序列进行切割,产生双链DNA断裂,断裂将在体内被细胞修复机制修复,其中,非同源末端连接NHEJ这种修复将产生短的核酸插入或删除,其带来的基因移码突变,将导致提前出现终止密码子,从而完成对靶细胞DNA目的基因片段的敲除。
在PAM片段上游设计sgRNA后,通过构建基因敲除载体,结合慢病毒系统,可以实现外源基因的整合,利用抗生素或荧光,最终筛选出成功实现基因敲除的细胞。
艾迪基因结合多年基因编辑与细胞生物学经验,为广大客户提供基因敲除细胞株构建技术服务,客户可按需订购多克隆或单克隆细胞株。
基因敲除服务优势:
(1)优化升级的CRISPR/Cas9系统,广泛适用于哺乳动物细胞,脱靶率更低
(2)快速交付,项目周期快至五周
(3)具备丰富细胞培养经验
(4)更低的项目价格,常规细胞低至16800元/株,特价细胞更低至12800/株。详情可咨询客服。
服务内容:
(1)项目评估
(2)细胞抗生素敏感浓度摸索与单克隆形成验证
(3)sgRNA设计与敲除载体构建
(4)慢病毒包装与转染
(5)阳性多克隆筛选
(6)阳性单克隆筛选
(7)敲除验证
服务周期:根据细胞生长特性与基因不同,服务周期在5~10周不等
客户提供:靶细胞及其培养方案、基因名称
交付标准:1×基因敲除阳性单克隆细胞株(复苏)
1×项目结题报告
服务保证:
(1)项目启动后,密切跟进实验进展,每两周进行一次项目进度汇报。
(2)项目结题报告包含sgRNA序列、实验详细记录、测序结果及分析等,满足客户后期论证材料需求。
(3)基因敲除阳性单克隆均经过靶标片段T载体克隆测序验证,保证基因敲除效果。
过表达
把基因转入靶细胞观察表型变化是基因功能研究的常用手段之一,艾迪基因结合多年细胞生物学经验,为广大客户提供基因过表达细胞株构建技术服务,客户可按需订购多克隆或单克隆细胞株。
服务优势:
(1)优化升级的过表达载体,更优质的表达效果
(2)快速交付,项目周期快至五周
(3)具备丰富细胞培养经验
(4)更低的项目价格,基因过表达多克隆常规细胞低至9800元/株。详情可咨询客服。
服务内容:
(1)项目评估
(2)细胞抗生素敏感浓度摸索与单克隆形成验证
(3)过表达载体构建
(4)慢病毒包装与转染
(5)阳性多克隆筛选
(6)阳性单克隆筛选
(7)蛋白免疫印迹实验( WB )
服务周期:根据细胞生长特性与基因不同,服务周期在5~10周不等
客户提供:靶细胞及其培养方案、基因名称
交付标准:1×基因过表达阳性多/单克隆细胞株(复苏)
1×项目结题报告
服务保证:
(1)项目启动后,密切跟进实验进展,每两周进行一次项目进度汇报。
(2)项目结题报告包含实验详细记录等,满足客户后期论证材料需求。
(3)基因过表达阳性多/单克隆均经过蛋白免疫印迹实验验证,保证蛋白表达效果
服务流程: