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百瑞极
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RT
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250ml
一. 将本产品喷洒于仪器或桌面,待液体干后(约5min),用干净的纸巾或酒精湿巾擦净设备或桌面上可能遗留的残迹。可应用于桌面、离心机、电泳槽、移液器等设备。创造一个无RNA酶和核酸模板的实验环境。
二.本产品喷洒于一次性乳胶手套上,待干后用酒精湿巾擦净后使用,以及应用于实验耗材,如离心管壁、枪头盒等表面RNA 酶污染的清除。给RNA相关实验加个保障,更放心!
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文献和实验反应条件; 对引物特异性要求较高。方法二:TaqMan---水解型杂交探针 **5′端标记有报告基团(Reporter, R) ,如FAM、VIC等 **3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q) ** 探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光 **Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针 (一)工作原理 注意:每扩增一条DNA分子,释放一个荧光信号,可以在循环过程中任一点检测荧光 PCR反应的建立
三句话读懂一篇 CNS,首次揭示从鱼进化到人的演变机制,运动能帮助人体对抗慢性炎症...
genome elucidates the conquest of land by vertebrates。该工作对 澳洲肺鱼进行全基因组(其基因组是人基因组的 14 倍)测序,其巨大体积归因于富含重复序列及活跃的转座子元件。 研究人员通过贝叶斯系统发育分析确认了肺鱼与陆地两栖爬行类脊椎动物的亲缘关系,对深入理解脊椎动物进化过程的主要转变具有重要意义。图 4:来源 Nature 5. Nature: 参与 III 型 CRISPR-Cas 系统工作的核酸酶 原核生物有 3 种类型的 CRISPR
-deoxyribonuclease)。至今发现的限制性内切核酸酶有I型酶、Ⅱ型酶和Ⅲ型酶,它们各具特性。基因工程中所说的限制性内切核酸酶都是指Ⅱ型酶。 限制性内切核酸酶把目的基因从只有四种碱基A、T、G、C组成的DNA长链(人类DNA长度为3X109个碱基对)中准确地剪切下来。每一种限制性内切核酸酶的识别位点是固定的,如EcoRI的识别位点是GAATTC及其互补序列CTTAAG。 1968年,沃纳?阿尔伯博士、丹尼尔?内森斯博士和汉密尔?史密斯博士第一次从大肠杆菌中提取出限制性内切核酸酶。该酶能够在DNA上寻找到特异
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