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- 杭州柏熠科技
- BK-AUXS008
- 浙江省杭州市
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Single sample DNA Library Prep Kit for Ligation Sequencing
- 保质期：
一年
- 供应商：
杭州柏熠科技有限公司
- 保存条件：
-20度冻存
操作说明需结合以下试剂盒及芯片使用
Ligation Sequencing Kit (SQK-LSK109/SQK-LSK110)
FLO-MIN106 flow cells
产品简介
试剂盒组成及储存
建库参数表
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文献和实验设计测序引物的条件即可，对于插入缺失，同源区域等也有比较好的检测方案可以设计。缺点：价格比较高。LDR 连接酶检测反应法LDR 法是基于核酸特异杂交原理，设计两条 3' 端碱基不一样的鉴别引物用以鉴别 SNP 位点的两种 Allele，同时设计一条在位点另一侧的通用的引物，在高温连接酶的作用下，当左右两条寡核苷酸探针（鉴别引物以及通用引物）与目的 DNA 序列完全互补，并且两条探针之间没有空隙时才能发生连接反应，通过温控循环该特异性连接反应可反复进行，达到线性扩增的效果，最后通过荧光扫描片段
技术工作流程图。 （a）高通量鸟枪Sanger测序法。首先基因组DNA被随机切割成小片段分子，接着众多小片段DNA被克隆入质粒载 体，随后转化到大肠杆菌中。最后培养大肠杆菌提取质粒，进行测序。每一个测序反应都在只有几微升的反应体系中 完成。测序后获得一系列长短不一的末端标记有荧光的片段，最后通过对每一个延伸反应产物末端荧光颜色进行识 别来读取DNA序列。（b）鸟枪循环芯片测序法。首先将基因组DNA随机分割成小片段DNA分子，然后在这些小片段 DNA分子的末端连接上普通的接头，最后用这些小片段DNA分子制成
(primerextension)：引物延伸法中，检测用的引物即探针被共价固定在玻片上，这种方法结合了寡核苷酸芯片的高通量和DNA聚合酶的特异性，典型的芯片引物延伸法的原理与Sanger的双脱氧核苷酸测序法的原理相似，因此这种方法也称为微测序(minisequencing)法。微测序方法的原理是利用DNA聚合酶整合4种标记不同荧光的ddNTPs，酶学延伸将会根据寡核苷酸引物3’端的特定序列延伸特定的ddNTPs，即只延伸一个碱基，且与靶分子互补(图6-2B)。这种方法具有很高的特异性，同时也很敏感，可以区分基因组DNA样本
