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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Influenza A H3N2 (A/Darwin/9/2021) Neuraminidase / NA Protein (ECD, His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:Influenza A H3N2 (A/Darwin/9/2021) Neuraminidase / NA Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the Influenza A H3N2 (A/Darwin/9/2021) Neuraminidase (EPI1859995) (Met1-Thr545) was expressed with a vasodilator-stimulated phosphoprotein tetramerization domain at the N-terminus and a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Asp
蛋白分子量:The recombinant Influenza A H3N2 (A/Darwin/9/2021) Neuraminidase consists of 541 amino acids and predicts a molecular mass of 58.88 kDa. It migrates as an approximately 60.19 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:EPI1859995
蛋白氨基酸序列:Thr30-Ile469
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
培养基上筛选出单个菌落,此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序:一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂(SDS-十二烷基硫酸钠)以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏,核蛋白质变性,将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。(一)从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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