- ￥186
- 拓赫
- 21840100101
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
0.1-2.5ul-1-10ml
- 基本介绍
- 产品特点
- T10MnA-T11A琴钢丝弹簧组：具有高强度、弹性、抗疲劳、抗蠕变和韧性好，表面光滑洁净、防锈能力强的优点，保障移液器良好的手感及性能。
- 正规密封组件：有氟硅橡胶和聚四氟乙烯组成，使用寿命长，氟硅橡胶耐油、耐溶剂、耐化学药品性，聚四氟乙烯具有耐腐蚀、耐酸碱、耐高温、高润滑、不粘附。
- 多位数量显示：品质轴芯、旋转、档位清晰，手感舒适，容量准确。
- 应用领域
- 产品参数
| 量程 | 增量 | 适用管嘴 | 测试点 | 准确度≤ | 精确度≤ |
| 0.1-2.5μl | 0.05μl | 10μl | 2.5 1.25 0.25 |
±2.5% ±3.00% ±12.00% |
±2.00% ±3.00% ±6.00% |
| 0.5-10μl | 0.1μl | 10μl | 10 5 1 |
±1.00% ±1.50% ±3.00% |
±0.80% ±1.50% ±1.50% |
| 2-20μl | 0.5μl | 200μl | 20 10 2 |
±0.09% ±1.20% ±3.00% |
±0.40% ±1.00% ±2.00% |
| 5-50μl | 0.5μl | 200μl | 50 25 5 |
±0.60% ±0.90% ±2.00% |
±0.30% ±0.60% ±2.00% |
| 10-100μl | 1μl | 200μl | 100 50 10 |
±0.80% ±1.00% ±3.00% |
±0.15% ±0.40% ±1.50% |
| 20-200μl | 1μl | 200μl | 200 100 20 |
±0.60% ±0.80% ±3.00% |
±0.15% ±0.3% ±1.00% |
| 100-1000μl | 5μl | 1000μl | 1000 500 100 |
±0.60% ±0.70% ±1.50% |
±0.20% ±0.25% ±0.70% |
| 1000-5000μl | 50μl | 5ml | 5000 2500 1000 |
±0.50% ±0.60% ±0.70% |
±0.15% ±0.30% ±0.30% |
| 1-10ml | 0.1ml | 10ml | 10ml 5ml 1ml |
±0.60% ±1.20% ±3.00% |
±0.20% ±0.30% ±0.60% |
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- 内容
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文献和实验： 固定式、可调式；单道、多道 1，2，10，20，100，200，1000（单位：ul） 3、 注意事项： 1） 使用前： ①连续按压数次，以调节空气。 ②调节体积至所需的刻度。 ③接上Tip 头，注意密封。 2） 握法：手掌握住器液器，拇指按压。 3） 取液：①轻压拇指至第一停点 ②垂直握持移液器，使Tip 头浸入溶液 ③预洗一次 ④缓慢松开按钮
抗体是指能与相应抗原特异结合的具有免疫活性的球蛋白，在人体免疫系统中发挥着极其重要的作用，已广泛应用在医药健康、环境监测及食品安全等领域。目前抗体纯化的最常用手段是亲和纯化法，但该方法的常规操作是个耗时的过程。由于技术所限，国内及国际大多数生物药企业在初期筛选过程中还是使用商用纯化试剂盒，利用重力柱法（包括 FPLC 联用分离柱）、磁珠法（Magnetic Beads）或离心萃取法（Spin Column）手动提纯抗体，效率极低。虽已有可进行高通量筛选的产品，但其抗体提纯容量偏低，且数据平行
,模板DNA加量一样，配置PCR体系可以一起配制后分装----这点做过试验的都知道，但是配制的时候配制量可以比预期分装量稍多一点（如用100微升则配110微升），这样可以避免有时候分装不够的尴尬，因为不同特别是大小不同的枪，会有误差。再比如：楼上有站友说的sds-page胶预配（APS和TEMED、或者后者先不加）的问题，实际上时间放置过长肯定影响效果，如果要在一天内连续地跑两次板，何尝不可？又比如，配sds-page胶的时候，上层胶和下层胶可以只用一个大枪头：先取胶，次取水，取6.8的tris
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