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- Rab(P)21054
- 2025年07月13日
- WB; IHC; ICC; IP.
- 兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
零下20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人
- 供应商：
上海圻明
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
500-1000µg/mL
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to MAX Gene Associated Protein (MgA)
- 抗体名：
兔抗人MAX基因关联蛋白A(MgA)抗体
- 规格：
20μl100μl
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文献和实验在8月出版的《自然－遗传学》期刊上，两个研究小组报告了导致两种人类免疫缺损症的新遗传因子。普通易变免疫缺陷症（CVID）是最为常见的免疫缺乏，特征是多种免疫系统的异常和所有抗体的形成缺陷。甲型免疫球蛋白质低下（IgAD）是另外一种相关症状，特征是免疫球蛋白A（IgA）的选择性缺损。免疫球蛋白A能保护口腔粘膜、气管和消化道不受感染。Bodo Grimbacher和同事在几个CVID家族和无关联的CVID患者中鉴别出了一种基因缺陷。在同时进行的另一项研究中，Raif Geha和同事
一、免疫PCR要点（1）连接分子免疫PCR需要适当的连接分子连接报告分子和抗原抗体复合物。1 992年Sano用重组的链亲和素-蛋白A嵌合体作为连接分子，创立了免疫PCR技术。该融合蛋白的蛋白A可结合抗体的Fc段，链亲和素可结合DNA分子上的生物素，Sano利用此连接分子把一段生物素化的DNA（PUC19质粒DNA）连接到固定在酶标板上的抗原抗体复合物上，成功的检测到了牛血清蛋白，比传统ELISA法的敏感生105倍。1993年，Ruzicha用生物素化单抗-亲和素-生物素化DNA分子复合体代替
抗体所连接的DNA分子，再用电泳来表明实验结果。免疫-PCR的关键之处就在于用一个连接分子将一段特定的DNA连接到抗体上，在抗原和DNA之间建立相对应关系，从而将对蛋白质的检测转变为对核酸的检测。最初Sano等人建立的免疫-PCR实验流程如下：（1）再包被缓冲液稀释抗原BSSA，并固定在微滴定板上。（2）微滴定板上加入相应的已稀释的单克隆抗体，并洗去未结合的抗体分子。（3）加入稀释的已与生物素化PUC19的结合的链亲和素-蛋白A嵌合体（蛋白A能与抗体结合，而链亲和素可与生物素化PUC19中的生物
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