1/2MT生根培养基（含蔗糖、琼脂）（pH5.8±0.2）

梨离体叶片再生实验

上继代1次。灭菌前把所有培养基的pH值用1M的HCl或NaOH调节为5.6，然后在121℃、131Kpa的条件下灭菌20min。培养温度为25±1℃，光照强度2500Lx，光照16h、黑暗8h。   3. 离体叶片再生  从转移生长20d左右的无菌苗顶部，摘取刚展开幼嫩叶片，用无菌刀垂直于叶片中脉横切伤，使叶片产生多个伤口，然后把叶片接种在不同的诱导培养基上。分析基本培养基对再生的影响。所有培养基中均含0.6%琼脂，3%蔗糖（蔗糖浓度试验除外）。接种后先黑暗

手把手教你做好体外 DNA 重组

术刀片在待回收 DNA 片段前方挖一槽，然后用同样浓度的低溶点琼脂糖将槽填平，继续电泳至待回收 DNA 片段进入低熔点琼脂糖中；（2）在 UV 灯下，用手术刀片将含 DNA 的低熔点琼脂糖凝胶切下，37 ℃ 水浴 10 min 至凝胶融化为止；（3）加入等体积的 TE 饱和酚/氯仿 (1:1) 抽提，12000 rpm 离心 5 min；（4）将上层水相移至另一离心管中，用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉出、75% 乙醇漂洗一次，晾干备用。3. DNA 回收

微生物常规鉴定技术

反应（淀粉被分解）为琼脂培养基呈深蓝色、菌落或培养物周围出现无色透明环、或肉汤颜色无变化。阴性反应则无透明环或肉汤呈深蓝色。 淀粉水解系逐步进行的过程，因而试验结果与菌种产生淀粉酶的能力、培养时间，培养基含有淀粉量和pH等均有一定关系。培养基pH必须为中性或微酸性，以pH7.2最适。淀粉琼脂平板不宜保存于冰箱，因而以临用时制备为妥。 3、V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍