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深圳市拓普生物
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大鼠骨骼肌损伤模型
bupivacaine作为一种局麻药,因其长效性和高效性而被临床广泛应用,其神经毒性、心脏毒性、肌肉毒性也备受关注。
采用肌肉注射bupivacaine可致大鼠多裂肌损伤。
2. 实验动物
清洁级成年SD大鼠,雄性,体质量280-320g。
3. 药品和给药方式
bupivacaine;10%Chloral hydrate;40 g/Lparaformaldehyde;2.5%Glutaraldehyde水溶液;生理盐水。Chloral hydrate使用腹腔注射,bupivacaine和生理盐水均使用肌肉注射。
4. 多裂肌损伤动物模型制备
大鼠适应性喂养1周后,10%Chloral hydrate(350 mg/kg)腹腔注射麻醉,选择双侧脊柱L4、L5水平两旁的4个点,使用一次性4号针头注射器抽取0.5%bupivacaine肌肉注射400 μL(100 μL× 4),针头紧贴棘突旁进入肌肉,直到接触关节突和乳突所在的骨面回抽套管1 mm无血,表明针头已到达多 裂肌,各点分别注射布比卡因100 μL,时间不得小于 3 s,以利于药物的吸收。单次注射完成造模。苏木*-伊红染色及电镜观察结果作为模型成功标准。
5. 取材方法
10%Chloral hydrate(350 mg/kg)腹腔注射麻醉后, 剔除背部皮毛、筋膜,充分暴露腰部肌肉,剥离最长肌和髂肋肌,锐性切取L4和L5水平多裂肌组织,左侧多裂肌置于40 g/Lparaformaldehyde溶液固定,取右侧约1 mm× 1 mm×1 mm多裂肌迅速置于2.5%Glutaraldehyde溶液固定,操作过程保证无菌。
6. 主要观察指标
①各组大鼠腰多裂肌形态学改变
②各组大鼠骨骼肌超微结构变化
7.造模成功动物数量
均进入结果分析
8. 模型创新性
目前常用的药物注射所致骨骼肌 损伤动物模型有完全弗氏佐剂及布比卡因等。bupivacaine多用于造成比目鱼肌、腓肠肌、胫前肌等损伤。实验使用布比卡因致与腰痛密切相关的多裂肌损伤,不仅可以观察bupivacaine的肌肉毒性,还用于观察腰痛与多裂肌相关关系的研究。
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文献和实验「保湿神器」玻尿酸的新功效被发现了!唤醒干细胞,修复受损肌肉,研究成果登上 Science
信号通路的传导,并最终促使 MuSCs 退出静息状态。 图片来源:Science 研究背景 肌肉干细胞(Muscle stem cells, MuSCs)为骨骼肌损伤组织的再生提供了一种有效的细胞源。在肌肉受到损伤后,再生过程由受损肌纤维的坏死和肌因子的释放启动,肌因子指导各种组织常驻细胞和浸润细胞的招募,以协调肌肉修复。因此,再生微环境对信号整合的严格调控促进了肌肉祖细胞的扩张,从而介导肌纤维修复和干细胞微环境再生。 在对肌肉损伤的反应中,MuSCs 经历了一种应激反应,并伴随着表观遗传的改变
按摩的好处又添实锤!哈佛最新研究揭示:按摩真能修复受损肌肉,让你「痛并健康」着
处理肌肉的部分区域。这一发现与细胞因子定量分析的结果一致,均表明刺激中性粒细胞趋化和迁移的细胞因子数量减少是按压处理肌肉内中性粒细胞数量迅速减少的原因。图片来源:Science Translational Medicine机械按压可促进肌生成和成熟肌纤维类型成分的恢复接下来,他们评估了机械按压对早期肌源性特征的影响。结果发现,与未治疗组相比,在按压处理的组织中发现肌生成调节因子 MyoD 的表达和延长的肌间线蛋白的细胞数量的显著增加。随后,他们还探索了损伤急性期的机械按压治疗是否足以实现完全
为模拟人类PD,理想的动物模型应具备以下一些特点: (1)多巴胺能神经元在出生时数量及形态正常,青年时期开始逐渐选择性地减少,减少量超过50%,且容易通过神经化学和神经生理学的方法检测到; (2)模型应能容易检测其运动功能的损伤,包括运动迟缓、肌僵直和静止性震颤等PD的主要症状; (3)模型应能显示出路易小体的形成;(4)如果模型是遗传性的,应基于单一突变而使突变模型有着强大的传播能力; (5)模型应有相对较短的疾病周期(如数月),以使药物筛选得以经济、快速地进行。国际通用国内应用较多是两种
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