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- Thermo Scientific
- A38555
- 2025年11月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
在 2–8°C 下储存试剂。
- 英文名：
SUPERSIGNAL WEST ATTO 100ML KI 100ML KIT
- 库存：
有
- 供应商：
Thermo Scientific
•灵敏度：低飞克级至高阿克级
• 稳定性：在 4°C 下，工作溶液达 48 小时，试剂盒达一年
• 兼容性：硝酸纤维素膜和 PVDF 膜
• 信号持续时间：达六小时
• 推荐的一抗浓度：1:1,000– 1:5,000 稀释度 (0.2–1.0 µg/mL)
• 推荐的二抗浓度：1:100,000–1:250,000 稀释度 (4–10 ng/mL)
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SuperSignal West Atto 超敏化学发光底物设计用于在 Western 印迹分析中针对非常低丰度靶标或珍贵样品获得卓越敏感性和信噪比。当与优化的抗体浓度和封闭缓冲液结合使用时，SuperSignal West Atto 底物能够检测到低丰度靶蛋白，即使在含量低至使用典型高性能 ECL 底物也无法检出的水平时也可进行检测。
SuperSignal™ West Atto 超敏底物规格
内容与储存
• 稳定过氧化物溶液，50 mL
足够用于 12 份微型凝胶印迹；1000 cm2 的膜。
在 2–8°C 下储存试剂。
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文献和实验【原创】暗室实验（化学发光底物检测方法）及Western Blot实验优化方法
的斑点印迹的操作方法。 注：所有的抗体稀释度假定起始浓度为1 mg/mL。 1. 用TBS 和PBS 稀释的蛋白样品，好的稀释方法是由样品中的抗原稀释浓度决定的，但是由于抗原的浓度是未 知的， 所以有必要进行宽范围的稀释度的检测。SuperSignal West Pic 化学发光底物的检测灵敏度可达皮g 水平，所以样品的稀释范围可以从微克水平到皮克水平。如果要使用过多的抗原，结果会出现以下情况：非特异性条带、模糊条带和信号降低。 2. 准备转印膜。所需膜的数量依赖于被屏蔽的一抗和/或二抗
实验过程： 1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1：10，000开始，5倍稀释。 点1ul到NC膜上，点完后迅速泡到PBS里。 2. 配好发光底物后取出膜，将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后，在膜表面覆盖塑料膜。 3. 照相 4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗，然后加入TMB显色底物显色，看两膜显色深浅有无差别。 结果：1. 发光情况 30s结果 1m30s 5m
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
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