- ￥455 - 1364
- Thermo Fisher
- A44449/A44717
- 美国
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Invitrogen™ No-Stain™ Protein Labeling Reagent
- 供应商：
赛默飞世尔科技
- 保存条件：
No-Stain activator, 800 µL, store at -20°C; No-Stain derivatizer, 800 µL, store at -20°C • 2 x No-Stain labeling buffer, 20 mL, store at 15–30°C
- 规格：
40次标记/10次标记
| 规格： | 40次标记 | 产品价格： | ￥1364.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10次标记 | 产品价格： | ￥455.0 |
Invitrogen™ No-Stain™ 免染型蛋白标记试剂是一种快速、易用、共价的蛋白质标记试剂，利用No-Stain蛋白标记试剂进行总蛋白归一化则无需检测内参蛋白，从而避免因此造成的差异和不准确性，在保证实验有效性的同时节省了时间和成本。
- 标记方式灵活 — 适用于任何蛋白凝胶和膜类型，您可在转印后对膜进行总蛋白标记，或当电泳后不需要进行转印时，将其作为一种快速的蛋白凝胶染料
- 操作简单快速 — 混匀后，对转印后的PVDF/硝酸纤维素膜，或者凝胶进行孵育，以标记赖氨酸残基，反应时间仅需10分钟
- 灵活的检测方式 — 可使用 UV 透射仪、蓝色 LED 透射仪或带有荧光（约 488 mm）光源的成像仪进行检测，包括iBright FL1500 智能成像系统
- 准确的总蛋白归一化 — 1-80 μg（总蛋白上样量）蛋白的宽检测线性范围；可检测低至20 ng的蛋白条带，信号可与使用化学发光或荧光法进行检测的抗体所兼容
图. 使用 No-Stain 蛋白标记试剂和 iBright 成像系统进行定量 WB 分析。
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文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
。在本研究中分化诱导后，表达的转录因子被降解，从而改善后续程序分化的效率。由此可见，iPMSC 的重编程和衍生的重组转录因子提供了患者细胞再生医学的一种高效新方法。 高效新方法的发现，完全归功于灭活的病毒颗粒——仙台病毒包膜。请注意三点：灭活、病毒、包膜。具体来说，灭活使其无毒性，病毒衣壳蛋白的侵染能力，包膜的融合蛋白。也就是这三点作用机制，使得仙台病毒包膜可以高效地，精准地转染细胞，从而完成相关诱导。相关产品请点击：GenomONETM-Neo EX 仙台病毒包膜（1 只装）转染试剂
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
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2020赛默飞蛋白质免疫印迹方案手册.pdf 附 (下载 10 次)
应用指南-使用No-Stain 免染试剂和iBright进行归一化分析.pdf 附 (下载 16 次)
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