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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
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- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
- CAS号：
2761858-59-5
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥2611.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1070.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2550.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3410.0 |
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CDK1-IN-1
CAS No. : 2761858-59-5
MCE 国际站：CDK1-IN-1
产品活性：CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点：CDK
In Vitro: CDK1-IN-1 (compound 7a) (10 µM, 48 hours) has the high antiproliferative activity with a mean percentage of growth inhibition of 48.5 % over NCI cancer cell lines, and caused more than 40% growth inhibition in 36 cancer cell lines from different cancer subtypes.
CDK1-IN-1 (0.1-100 μM, 48 hours) has better selectivity for cancer cells over normal cell lines (IC50 of 17.7 and 6.28 μM in WI-38 and HCT-116 cells, respectively; SI=2.8).
CDK1-IN-1 (17.7 μM in WI-38 and 6.28 μM in HCT-116; 48 hours) has a superior activity on cancerous cells than normal cells in inducing apoptosis and arresting the cell cycle at the G2/M phase.
CDK1-IN-1 (17.7 μM in WI-38 and 6.28 μM in HCT-116; 48 hours) can cause cell death mainly through apoptosis rather than necrosis and confirmed that its activity is more selective to cancerous cells than normal cells.
CDK1-IN-1 (6.28 μM; 48 hours) induce apoptosis in p53 dependent manner through the intrinsic apoptotic pathway in HCT-116 cells.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验cdk1 (1) NM_001786 125-147 aaggggttcctagtactgcaa Human HeLa
芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
E-value值在1E-5与1E-50之间，见Figure 3A。相似度分析显示在能比对到Nr数据库的基因中50.06%的基因相似度超过90%，46.21%的基因相似度在60%-90%之间，仅仅有3.72%的基因相似度低于60%，见Figure 3B。种群分布图显示在能比对到Nr数据库的基因中接近96.49%的基因与6种热门物种相匹配：琴叶拟南芥(46.59%)，鼠耳芥(40.59%)，盐芥(3.37%)，另外三种均属于十字花科，种群分布图中前20种的名称见Figure 3C
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