- ￥2181 - 5280
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-119518
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
BMS-209641
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥5280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥2181.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
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BMS641
CAS No. : 369364-50-1
MCE 国际站：BMS641
产品活性：BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Vitamin D Related/Nuclear Receptor
作用靶点：RAR/RXR
相关产品：Natural Product-like Compound Library | Bioactive Compound Library Plus | Metabolism/Protease Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Differentiation Inducing Compound Library | Reprogramming Compound Library | Transcription Factor-Targeted Library | Nuclear Receptor Compound Library | Highly Selective Activators Library | Retinoic acid | TTNPB | Bexarotene | BMS493 | AR7 | Isotretinoin | AGN 193109 | AM580 | Tamibarotene | Talarozole | Fenretinide | LG100268 | Magnolol | 9-cis-Retinoic acid | UVI 3003 | CD437 | Adapalene | AGN 194310 | CD3254 | Trifarotene | HX531 | Ch55 | BMS453 | Oxybenzone | Palovarotene | LY2955303 | Peretinoin | AGN-195183 | Acitretin | CD1530
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
Lacrimal Experimental Protocol (4/4/94)
up to 8 ml. 23. Incubate at 37°C on vortex for 15 min. 24. In inhibition experiments, add 50 µg/well antibody to BMS for 1 hr at 37°C. 25. Transfer to 15 ml conical. Wash flask out two times with DMEM/STI/gent and spin at 500 rpm for 3 min
, and differentiation. More than 50 GSK-3 inhibitors representing a wide range of chemical structures have already been identified,and their utility in the treatment of type II diabetes mellitus, Alzheimer’s disease, bipolar diseases, cancer, andother human
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