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PCR级血液DNA直提试剂盒
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50
3年
上海博尔森生物科技有限公司
-20°C
50T/500T
描述:PCR 级血液基因组 DNA 直提试剂盒是用于 快速获得全血或冻存血 DNA 的试剂,使用该试剂获得的基 因组 DNA 可直接用于 50 个以上的下游 PCR 和定量 PCR 扩增。该制品特别适用于临床检测试验和高通量血液样品的 PCR 检测。
储存若短期使用请置于 4℃可放置 6 个月;若长期保存请置于-20℃,避免反复冻融,可保存五年。应用快速诊断及检测DNA 测序和基因分型操作方法 I(哺乳动物无核红细胞全血)(1)实验操作前请将 10X 红细胞裂解液用无菌水稀释到1X,如 1ml 的 10X 红细胞裂解液中加入 9ml 无菌水。(2)在 1.5ml EP 管中加入 600μl 的 1X 红细胞裂解液,向红细胞裂解液中加入 100μl 抗凝全血,上下颠倒混合均匀,室温放置2min,13000rpm 离心 2min,倒掉上层红色液体,留取底部白细胞层。(3)再次加入 400μl 的 1X 红细胞裂解液,上下颠倒 5~10 次。13000rpm 离心 1min,倒掉上层红色液体,留取底部白细胞层。(4)通常底部残留 40μl 液体,漩涡震荡(或枪头吹打)重悬白细胞层,至无块状物。加入 20μl DA Blood Solution,漩涡 5s 混合均匀。并置于 75°C 水浴中放置 10min。孵育完毕后加入 10μl DBBlood Solution,漩涡 5s 混合均匀,即可用于下游 PCR 扩增。通常每 50μl PCR 体系加入 1μl 制备的该基因组 DNA 即可。操作方法 II(禽类有核红细胞全血)(1)直接取 2.5μl 抗凝禽血加入到 47.5μl 水中,漩涡 5s 混合均匀。(2)加入 20μl DA Blood Solution,漩涡 5s 混合均匀。并置于 75°C 水浴中放置 10min。孵育完毕后加入 10μl DB BloodSolution,漩涡 5s 混合均匀,即可用于下游 PCR 扩增。通常每 50μl PCR 体系加入 1μl 制备的该基因组 DNA 即可。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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