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- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
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- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
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- 生长状态：
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- 年限：
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- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
大鼠脑成纤维细胞
1.产品名称：大鼠脑成纤维细胞
2.组织来源：脑组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠脑成纤维细胞分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的脑成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠脑成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠脑成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传5代左右；3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
大鼠脑成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
产品用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验剥开软组织，剥离骨外膜，暴露左侧顶骨，在冠状缝后4mm，中线旁左右侧2.5mm处，用高速颅骨钻钻2个小孔，并扩大为直径6mm的骨窗，暴露蛛网膜并保持硬脑膜完整。 将T型撞杆置于硬脑膜外，向上调节撞针2-3mm，使用20g 砝码从20cm高处，呈自由落体冲击于T型撞杆时，可以压缩深度是2-3mm，不打穿硬脑膜，造成局部脑挫裂伤，打击后，立即从致伤位置解除，以免二次击伤。 最后用古蜡封孔，防止污染，再逐层缝合头皮。
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
大鼠脑啡肽(ENK) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 脑啡肽(ENK) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 脑啡肽 (ENK) 水平。用纯化的大鼠 脑啡肽 (ENK) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑啡肽 (ENK) ，再与 HRP 标记的 脑啡肽
