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上海芯超生物
肝细胞癌75例，癌/癌旁各1点。（第七版）临床1期20例，2期25例，3期22例，4期8例。TNM详细资料100％。(重复HLiv-HCC150CS-02的67例)
具体病理资料详见http://www.superchip.com.cn/biology/tissue.html
或致电800-720-0709，400-720-0166。
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文献和实验SAC-1 SC-405R SC-500 SCR-650 CR-800 SPD-720
SL-44 SL-89 SVE-401 SVE-1103 KL-88 SKB-1210W WB-9D1 WC-7D2 WY-8D1 ステンレス作業台 ステンレス作業台高さ調整タイプ ステンレス作業台（引き戸引出し付） スペシャルワゴン スーパーワゴン ニューパールワゴン トレーワゴン CSワゴン フリーワゴン高さ調整タイプ ステンレス保管ユニット SUSA-157 SUT-157 SUS-12 SBR-03SUN KMR-150SUNB PMR
液中，于37℃、5% CO2的培养箱中培养。每两天换液一次，细胞汇合后，胰酶消化，传代。 3. MTT比色分析法：MTT的配制：以PBS 配制成5mg/ml贮存液，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃避光可以保存一周，使用时以无血清培养液稀释成1mg/ml。 肝癌细胞药敏性测定：先以100μl/孔接种细胞（细胞浓度为104/ml），培养24h后，加入100μl/孔的相应药物，再培养6d后，以50μl/孔加入MTT（1mg/ml)，继续培养4h，弃上清液，加入150μl/孔
很差，PMS能显著地促进肝癌细胞代谢XTT，PMS浓度为5μmol/L，培养2h后，XTT-PMS法测定的A值达0.66± 0.07，与常规MTT法测定结果(A 值为0.64±0.03）相似。随着PMS浓度增大或培养时间的延长，A值随着增高，但XTT-PMS所形成的本底值即背景值也随之增大。 2. XTT-PMS测定肝癌细胞数的范围：培养时间为4h、PMS浓度为5μmol/L时，XTT-PMS
