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![5-氯-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶,5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine,95%,1393181-01-5](https://img1.dxycdn.com/2021/1129/901/3043834179591397153-14.jpg!wh200)
5-氯-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶,5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine,95%,1393181-01-5
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云萃
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文献和实验物质在用乙醚浸泡饲料时溶于乙醚,因此总称为粗脂肪。脂肪是动物热能的主要来源,在体内是化学能贮备的最好形式,饲料中脂肪含量越高,所含能值也越高。脂肪也是构成动物组织的重要组成部分,各种器官和组织如神经、肌肉及血液等均含有脂肪。作为饲料中脂溶性维生素的溶剂,脂肪可保证动物对脂溶性维生素的消化、吸收和利用。脂肪酸也分为两大类,即不饱和脂肪酸(脂肪酸碳链中部分碳原子互相以双键相连)及饱和脂肪酸(脂肪酸碳链中碳原子单键相连)。在不饱和脂肪酸中,亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸在动物体内不能合成,必须由饲料供给,称为
完整RNA的提取和纯化,是进行RNA方面的研究工作,如Nothern杂交、mRNA分离、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及体外翻译等的前提。所有RNA的提取过程中都有五个关键点,即1):样品细胞或组织的有效破碎;2),有效地使核蛋白复合体变性;3),对内源RNA酶的有效抑制;4)有效地将RNA从DNA和蛋白混合物中分离;5),对于多糖含量高的样品还牵涉到多糖杂质的有效除去。但其中最关键的是抑制RNA酶活性。RNA的提取目前阶段主要可采用两种途径,1),提取总核酸,再用氯化锂将RNA沉淀
高速离心机,紫外分光光度计,取液器,电泳仪,电泳槽。二:试剂RNA 提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层
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