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文献和实验一、原理在酸性条件下( pH4.5),非1gG的蛋白成份(包括白蛋白,部分Ig),能被辛酸等短链脂肪酸沉淀,上清中剩余的蛋白主要为IgG,再用硫酸铵沉淀上清,即可获得纯度较高的IgG。辛酸/硫酸铵法比硫酸铵法能够获得更高纯度的IgG。二、材料与方法1、材料(1)动物腹水(2)辛酸(caprylic acid,CA),化学纯(3)硫酸铵,分析纯(4)SPA Sepharose 4FF亲合层析柱2、操作方法(1)蛋白含量测定紫外分光光度法测样品在波长260nm,280nm处的I及收光度(A 260
用吸收光谱来鉴定一些复杂的物质,如利用红外光谱进行物质结构的分析,也可利用吸收光谱的最大值进行定量分析。 Ⅰ.比色分析法 原理 比色分析法和分光光度法在植物生理学中应用十分广泛,由于它方法简便,分析速度快,灵敏度较化学容量分析和重量分析要高,所以乐为人们所采用。其基本原理是根据物质对光的吸收,吸收的光量与物质的浓度、溶液的厚度成比例关系,这就是著名的兰伯特—比耳(Lambert-Beer)定律,它们之间的关系可用
测定方法有氧化还原法、紫外分光光度法[2]等,但这些方法的专属性差,影响测定的准确性。亦有学者采用高效液相色谱法对非洛地平片及其复方制剂进行了含量测定[3,4],本文建立了非洛地平缓释片的高效液相色谱法含量测定方法,具有操作简便,测定准确、精密度好等优点。 1 仪器与试剂 日本岛津高效液相色谱仪(Shimadzu,LC-10ATVP),岛津SPD-6AV紫外检器,非洛地平对照品(中国生物制品检定所),甲醇为色谱纯,水为二次重蒸水;非洛地平缓释片(阿斯
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