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文献和实验using the BIOXYTECH SOD-525 kit （Oxis International）[2].（9） ； ；CAT：过硼酸钠作底物滴定法，南京建成生物工程研究所生产试剂盒（10） ； ；GSH-Px，南京建成生物工程研究所生产试剂盒。（11） ； ；GSH：1） ； ；DTNB法定量测定2） ； ；HPLC[13]（12） ； ；GSSG：HPLC[13]（13） ； ；GAPDH was measured by spectrophotometry（分光光度法）.（14） ； ；.过氧
的PCR级水，室温离心30 s(10000 g)； 16) 弃柱，管中DNA即可用于下一步实验，建议贮存于-20℃至-80℃。 2. DNA的分光光度计检测 将4种纯化方法纯化后的土壤DNA各取20µL，用蒸馏水稀释至400µL。以蒸馏水做空白，在UV-754紫外分光光度计上测定OD 260， OD 280， OD 230三个数值。根据核酸定量经验公式计算DNA含量： 对于纯DNA，1个OD 260 =50g/ml DNA，因此DNA含量应为
中加入后终浓度是 0.05%即可，而前者终浓度是 0.5%-1%。石蜡切片 4 um 左右可以不通透，因为细胞已经被切开了。 6）灭活内源性过氧化物酶和生物素 在传统的 ABC 法和 SP 法中，免疫组化反应结果容易收到内源性过氧化物酶和生物素的干扰，必须用过氧化氢和卵白素等进行灭活。灭活内源性 POD 一般3%过氧化氢灭活时间短点，可以 10 min 左右，而 0.3%过氧化氢则可以适当延长封闭时间，一般 10~30 min；用甲醇配置过氧化氢比双蒸水或 PBS 可能好在
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