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云萃
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文献和实验500bp以上的cDNA产物。如果采用质粒DNA作为载体，cDNA与载体连接后可直接转染宿主细胞，建立cDNA库。若采用噬菌体为载体，必须经过体外包装，形成噬菌体颗粒，感染宿主菌。包装蛋白来自大肠杆菌BHB 2690和BHB 2688抽提液。对于λgt10选用E.coli BNN 102宿主菌，没有外源基因插入的载体在此菌中不能生长。对于λgt11载体则选用E.coli Y 1090为宿主菌，通过蓝白斑确定有无外源基因基因插入。包装后必须测定噬菌体的效价，只有达到一定的效价，才能大规模地进行
CDNA 文库筛选 （一）λ gt11 cDNA 文库铺平板 宿主细菌制备 1． 用一个 E.coli 宿主菌株单菌落分别接种 2 × 5ml LB 培养基（ Y1088 用于噬菌斑杂交， Y1090 用于免疫筛选），于 37 ℃振荡培养过夜。 2． 将过夜培养物以 3000 × g 离心 5min 。 3． 分别用 2ml λ -dil （ 10 mmol/L tris-Cl,pH7.5; 10 mmol/L MgSO4 ; 高压
，尿样里的其他物质对分析无干扰. 采用此法对某糖尿病患者以及正常人尿样中的Cn, Cr, U，Ua分别进行测定，结果糖尿病患者尿样中Cn, Cr, U，Ua的含量分别为10.3, 0.68, 26.7，2.1 μmol/mL, 正常人尿样中的Cn, U，Ua的含量分别为7.7, 36.7，1.0 μmol/mL,而Cr未被检出. 图3标准溶液(A)和尿样(B)的色谱图（略） 3讨论 3.1pH对分离的影响其从图1A中可以看出，在pH 3.5~7.5范围内U和Cr
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