SAQ-2-G超氧阴离子清除能力测试盒，可见分光光度法

氮蓝四唑（NBT）法测定超氧化物歧化酶（SOD）活力

自由基可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除超氧阴离子自由基，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料 水稻或小麦叶片。 （二）仪器设备 高速台式离心机，分光光度计 ，微量进样器，荧光灯（反应试管处照度为4000lx），试管或指形管数支。 （三）试剂 （1）0.05mol/L磷酸缓冲液（pH7.8）。 （2）130

ROS的检测方法

的过氧化氢生成量[15]（15） ； ；自由基的检测方法很多，目前主要有ESR，HPLC，化学发光法以及分光光度法，我看了一点文献，我困惑的是，我要测定细胞中的超氧阴离子和羟自由基，我想用荧光分光光度法或者化学发光法，可是我发现一些反应体系要在酸性条件下反应（比如有的里面就有硫酸）。这对于细胞应该有损伤啊~还有怎样处理细胞~希望对于自由基检测有经验的战友多多指导，也希望希望做自由基检测的新手一起交流.有国外文献提到，DCFH容易自氧化，不稳定，还有正象你文献所说一样，DCFH所反映的是线

氮蓝四唑（NBT）法测定超氧物歧化酶（SOD）活力

一、原理 超氧物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料