- ￥480 - 1280
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- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro
- 库存：
200
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 规格：
质粒干粉
产品名称：pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro质粒
别称：NM_002852.4;TNFAIP5;TSG-14
产品规格：质粒干粉
有效期：90天，请尽快转化。
保存温度：一般在-20℃，置于-80℃保存时间更长。
运输方式：常温运输，1周内。
应用领域：科研
复制子：pUC
感受态:Stbl3
培养温度:37度
质粒宿主：哺乳细胞,慢病毒
质粒用途：蛋白表达
注意事项：转化前请准确查找该质粒相应的抗性、感受态和培养温度。（请向客服QQ索要质粒信息目录）
使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
| pFUPI AoT5Cyp猫头鹰猴基因质粒 |
| pPH37酵母基因质粒 |
| pET28a-PPK大肠基因质粒 |
| pTXB1-Tn5大肠基因质粒 |
| pAX01-PPK大肠基因质粒 |
| pMA2775大肠基因质粒 |
| pdnaKp-EGFP大肠启动子质粒 |
| pcDNA-4mtD3cpv基因质粒 |
| pBAV1k-T5-LUX基因质粒 |
| pTE-10M0X其它基因质粒 |
| pSR58.6蓝藻基因质粒 |
| pTA7002-avrPto番茄基因质粒 |
| pE6c荧光基因质粒 |
| pSK+KanaRpsL抗性基因质粒 |
| pCY 3010-07抗性基因质粒 |
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文献和实验相关实验
【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
，总有一个基因没有表达？请大家出出主意是什么问题？哪些实验方法可以帮助发现问题。 我想了几下原因： 1。各个基因表达的不均衡性，可能是marker基因表达太弱。不能被检测 2.可能是不同基因的启动子不一样，我的是CMV和EF1，细胞对启动子不敏感 3.外源基因的启动子被沉默失效 4.存在基因剪切错误的问题，但是我的基因链接是用T2A，可以剪切的。 只能想到这些问题。 老板让分析一下。但我对这方面了解不是很多。我准备用PCR
circRNA 过表达 敲除 怎么设计？成环机制决定你的靶点在哪
的，得借助带环化臂的专用载体。客户这边要提供标准转录本 ID（比如 hsacirc0074158），吉凯现有现成的带环化臂骨架：质粒端有 GV727（带 ZsGreen1）、GV728（不带荧光），慢病毒端有 GV689（CMV-circRNA-EF1-ZsGreen1-T2A-puromycin）。载体把目的 circRNA 序列夹在左右环化臂之间，靠细胞自身剪接机器把它环化出来。 这里顺带一句：少数 circRNA 还能通过 IRES 元件翻译短肽，这种编码潜力研究可以先用 IRESfinder
技术资料pCDH-CMV-PTX3-EF1-CopGFP-T2A-Puro质粒
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