- ￥6400.80
- 齐源
- AS08 298
- 进口/国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
CSP41b | ribosome associated endonuclease (CRB)
- CAS号：
CSP41b | ribosome associated endonuclease (CRB)
- 保质期：
2年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
200ug
AS08 298 | 克隆性：多克隆| 主持人：兔子 | 反应性：拟南芥、豌豆、立球菌
免疫原
KLH-缀合合成肽来源于拟南芥Q9SA52、At1g09340的 CSP41b 蛋白序列
主持人 兔子
克隆性 多克隆
纯度 PBS pH 7,4 中的亲和纯化血清
格式 冻干
数量 200微克
重组 配制时加入 200 µl 无菌水
贮存 在 -20°C 下储存冻干/复溶；重新配制后进行等分试样以避免重复冻融循环，请记住在打开试管之前短暂旋转试管，以避免冻干材料粘附在试管盖或试管侧面可能发生的任何损失
测试应用 蛋白质印迹 (WB)
推荐稀释 1 : 1000 (WB)
预期 | 表观分子量
42 | 39 kDa
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文献和实验【共享】某机构发表的核酸相关研究的文章（EST,SNP等），PDF全文下载
刚才查文献时看到的，某机构发表的核酸相关研究的文章，都已经提供了PDF格式的链接。大家看看有没有自己需要的文献。 http://genome.imb-jena.de/publications/index.pl 2006: Birkenmeier G, Nicklisch S, Pockelt C, Mossie A, Steger V, Glaser C, Hauschildt S, Usbeck E, Huse K, Sack U, Bauer M, Schafer
了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
沉默。启动子超甲基化可导致有关肿瘤演进的重要基因再次沉默，例如那些有关DNA修复、细胞周期调控和凋亡的基因。因此，可以认为DNA甲基化与肿瘤研究密切相关。肿瘤中某些基因的DNA甲基化状态的变化通过其生物学特征反映出来。 因此，评估DNA甲基化的快速高通量方法对研究者和临床医生在诊断、治疗和预后都非常有实用价值[3] 。 当前对于DNA甲基化研究，普遍使用的方法有甲基化特异性PCR，变性高效液相色谱法（DHPLC），联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法（COBRA）等，这些方法各有优势，但是均存在诸如实
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