药物代谢动力学实验外包（PK实验）

质谱定量的简介和LC/MS监测的模式

简介 使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。 传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏特异性。我们已经看到一些实例，一个化合物的确已经代谢了，然而保留时间和紫外光谱上，母离子和代谢物无法区分。这种缺少特异性的分析时不时会误导研究者。所以在药代动力学分析中，基于质谱的表征现在

为什么要使用原代肝细胞？

担心动物实验的伦理问题，亦可减少动物实验所需要的的成本开支，实现了减少（Reduction）、替代（Replacement）、优化（Refinement）的 3R 伦理原则。   01  疾病研究 饮食、药物、酒精会改变肝脏脂质的代谢，脂质会堆积在肝细胞里，从而引发炎症，导致脂肪性肝炎。脂肪肝会发展成更严重的疾病：纤维化、肝硬化和癌症。在美国，非酒精性脂肪肝相关性肝硬化是最常见的肝移植原因之⼀，且预计不久后将会成为最主要的原因。除此之外，病毒

药敏试验折点的设定及对临床的指导意义

预后得出。 第3种折点是通过药效学理论和能预测药物体内活性的药效学参数计算出的药物浓度，这称为药代动力学/药效学折点(PK/PD折点)，此数据来源于动物模型并通过数学或统计学方法推广至人体。目前，为了防止“折点”的不同含义混淆，欧洲药敏试验联合委员会( Europe an Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing ，EUCAST)用一个新的名词“流行病学( 或野生型) 临界值”代替了“微生物学折点”这个名词。目前，“临界值”更广泛地用于