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- 斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务，即斑马鱼基因编辑，包含斑马鱼基因敲除、斑马鱼基因敲入、斑马鱼转基因等品系制备，高效筛选方法，技术成熟，周期短，费用低，数百成功案例见证。
- 杭州
- 2026年05月29日
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- 提供商：
环特生物
- 服务名称：
斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务（含敲入、敲除、转基因等）
技 术 简 介
环特生物提供基于斑马鱼模型的基因编辑服务，利用CRISPR/Cas9技术快速在斑马鱼模型中验证人类遗传病、筛选致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究领域为婴幼儿发育畸形、罕见病、神经系统疾病、心脑血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相较于哺乳动物基因编辑的试验周期长（一般1年以上）、表型不直观（一般需染色）、研究成功率低等缺点，斑马鱼基因编辑模型主要优势有：1.实验周期快，最快可在2周内进行疾病相关的表型观察（F0代高效瞬时敲降），3个月内完成稳定品系构建（杂合子F1代3个月，纯合子F2代6个月，子代数量多）；2. 直观、多维度地活体动态观察（可对特定器官组织细胞进行荧光标记，利用透明斑马鱼活体观察和成像，哺乳动物上很难实现)；3. 研究成功率高（与哺乳动物相比较，斑马鱼基因编辑效率高，样本数量多，可同时测试多个相关基因，最大化保证研究的成功率）。
▼ 斑马鱼基因编辑优势
▼ 技术积累
技 术 服 务 内 容
01、基因敲降
利用反义mafei啉环寡核苷酸（Morpholino）特异性阻断mRNA的翻译或正确剪切，从而降低基因的表达水平，用于胚胎早期发育中基因功能研究；
利用CRISPR/Cas9技术特异性地瞬时破坏基因的编码序列，从而降低基因蛋白产物的表达水平来研究基因的功能，用于各个阶段的基因功能研究。
02、基因敲除
破坏该基因正常表达，主要用于在动物模型中研究基因的功能等。
03、基因敲入
定点插入外源核酸片段，用于标记基因的精准表达模式、破坏该基因正常表达、构建点突变、实现时间空间上控制基因表达等。
04、转基因品系构建
将外源基因随机整合到斑马鱼基因组中，在已知的启动子信息下可用于标记特定器官和细胞、指示特定基因的表达模式、调节特定基因的表达及功能水平等。
05、技术服务
斑马鱼研究方案设计、斑马鱼表型分析、疾病模型制备、活体成像及分析、高通量测序及分析、常规分子生化实验、免疫共沉淀、RNA免疫共沉淀、免疫荧光染色、药效测试、移植瘤模型，以及整体原位杂交等。
▼ 斑马鱼基因编辑品系
公司已开发基因编辑品系500多个，目前可提供的常用品系100多个。
部分品系示例：Ki(th-EGFP)、Tg(cmlc2:mRFP-EGFP-LC3)、Ki(tjp1a-EGFP)、Ki(tjp1a-EGFP)、老年痴呆症模型(AD)、Tg(ddx4:EGFP)、Tg(flk1:Lifeact-EGFP)、Tg(lyve1b:DsRed2)、Tg(elavl3:tdTomato)、Tg(itga2b:EGFP)。
▼ 学术论文
基于斑马鱼基因编辑的相关研究，已联合客户发表10余篇高影响因子的学术论文。
▼ 合作伙伴
▼ 关于环特
中国斑马鱼技术产业应用史，就是环特生物的发展史。凭借在斑马鱼PDTX技术及科研服务方面逾20年的深厚积累，环特生物以斑马鱼转基因、基因敲除、敲入，尤其是国际领先的基因置换技术为核心，专注于提供各种遗传工程斑马鱼的定制、斑马鱼基因编辑技术及斑马鱼疾病模型开发等专业技术服务，不仅可以实现构建复杂基因敲入，包括点突变、条件性敲除等难度较高斑马鱼基因编辑技术服务，而且可以通过斑马鱼基因编辑可视化技术，实现可视化基因型筛选，减少其它动物模型中大量的基因型筛选和鉴定工作，最大化发挥斑马鱼模型未来的应用优势。
环特生物技术平台在技术研发与应用领域，自有8300m²实验室，拥有实验动物生产与使用许可证，已通过CMA和AAALAC认证，牵头起草发布团体标准21项，申请发明专利96项，自主开发斑马鱼模型200多种，发表SCI及核心期刊论文290多篇，已有8个新药项目成功将环特斑马鱼实验数据用于NMPA（国家药监局）的临床试验申报，累计完成项目8000多个，长期合作客户800多家。
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文献和实验近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现，是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
免疫通路的功能，用于预防病毒感染。（图 1A）随着研究的深入，科学家们揭示了 CRISPR 系统如何使用从序列转录的 RNA 分子阵列引导 Cas 蛋白切割，从而破坏病毒 DNA 或 RNA。 CRISPR-Cas9 基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组 DNA 进行修饰的目的。 图 1. 基于 CRISPR 的适应性免疫提供了可编
我们大多习惯把所有的基因编辑小鼠都称为「转基因小鼠」，其实细品下便知这是一种错误的说法。来来来，师兄帮你们科普下！ 一、基因编辑小鼠的分类 基因编辑小鼠可分为三大类、7 小类： （1）转基因（Tg）首先构建表达载体，包含启动子、增强子、编码区、polyA 等元件，然后将表达载体注入到受精卵的细胞核内，外源表达载体将插入到受精卵的基因组内，再将该受精卵移植到受体母鼠输卵管内，发育成为小鼠个体，该小鼠就会表达转入的外源基因。 （2）基因全身性敲除（KO）利用 Crispr/Cas
