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- 上海
- 2025年12月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞中文名称：SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞(带STR鉴定)
| 名称 | SV40 MES 13 (小鼠肾小球系膜细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13 |
| 种属 | 小鼠 |
| 年龄（性别） | 7-10周龄 |
| 组织来源 | 肾小球系膜细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 背景描述 | SV40 MES 13细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称，在1uM血管紧张素Ⅱ存在下，SV40 MES 13细胞会收缩。SV40 MES 13细胞在软琼脂中形成克隆；SV40大T抗原阳性。 |
| 生长培养基 | 71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~26小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1927 |
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞(带STR鉴定)收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验肌样细胞。精原细胞主要分布于27%～35%Percoll梯度间。电镜观察表明，该带中大部分细胞的形态结构特征与相同日龄的小鼠睾丸切片上精原细胞的形态结构一致。该带细胞接种后，根据精原细胞与睾丸体细胞贴壁速度快慢的差异，利用选择性贴壁法，待睾丸体细胞开始贴壁极化而精原细胞仍然悬浮时(体外培养约3～4h)，将其进一步纯化后另行培养；待其贴壁后，依据其形态学特征进行计数，结果精原细胞的纯度平均达到68.76%，高于Bucci等的分离效果。本实验中，支持细胞在3个梯度中都有大量分布，可能与幼年鼠支持细胞非常
摘要 生物样本往往是非单一细胞的混合物，如原代分离的细胞样本和许多培养的细胞样本都是由不同种类或不同功能的细胞组成。而对于样本中不同细胞亚群的区分和定量恰恰是很多研究中的关键一环。这些混合在一起的不同细胞通常是使用流式细胞仪和荧光标记的细胞类型特异性抗体来进行区分的。值得注意的是，许多细胞的类型和生理状态的鉴定不仅仅可以通过蛋白表达的变化来鉴别，也可以根据细胞大小的变化来区分。 对疾病模型小鼠的脾脏细胞进行检测，可以监测小鼠体内的免疫系统的变化，但脾脏细胞样本是比较
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