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- YLK-XB133
- 国产
- 2025年12月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株
- 细胞类型：
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
RWPE-1
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株
- 规格：
T25培养瓶
肿瘤抑制基因： p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化，建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时，在雄激素作用下，RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时，RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并产生PSA。 来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-2细胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 细胞株。 另外，用N-甲醇-N-硝JI脲(MNU)处理RWPE-1，建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849)， WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850， WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 细胞株。 据提供者报道，RWPE-1 细胞株(ATCC CRL-11609)经过检测，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。
| 细胞英文名称 | RWPE-1 | 细胞中文名称 | 人正常前列腺上皮细胞 |
| 形态特性 | 上皮细胞 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | 这株细胞的基本培养基作为Invitrogen (GIBCO)提供的kit的部分： 角化细胞无血清培养基K-SFM，kit目录号17005-042。随kit提供这株细胞生长所需的两种添加剂（牛垂体提取物BPE及人重组表皮生长因子EGF）。 配制完全生长培养基，需添加以下成分： 0.05 mg/ml BPE – 随K-SFM提供 5 ng/ml EGF -随K-SFM提供。 注意： 不要过滤完全培养基。 气相： 空气，95%；二氧化碳，5%。 温度： 37.0°C。或者KM专用培养基 | ||
| 传代方法 | 1:3传代，2-3天传一代。 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR：
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1细胞株细胞操作步骤参考
1.首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。 若有，请拍照， 并及
时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2. 用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会
有少量从瓶壁脱落； 先不要打开培养瓶盖， 将细胞置于细胞培养箱内静置培养 4 小时以
上，以便稳定细胞状态。
3. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮） 、 细胞形态、 所用
基础培养基、血清比例、所需细胞因子、 传代比例、换液频率等。
4. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依
据） ； 建议细胞传代培养后， 定期拍照、 记录细胞生长状态。
5. 贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%，可正常传代；若未超过 80%， 移除细胞培养瓶内培
养基， 预留 5ml 左右继续培养，直至细胞密度达 80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧
松。
6. 悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管内， 1200rpm 离心 5min，
离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打、重悬。镜检时， 若细
胞密度超过 80%，可将细胞悬液分至 2 个细胞培养瓶内培养，补加培养基至 5ml；若细胞
密度未超过 80%， 将细胞悬液移至原瓶继续培养， 直至细胞密度达 80%左右时再进行传代
操作。
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文献和实验瓶或刮下细胞到培养液中，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 为宜，传代期间 2 - 3 天更换培养液）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。6. Hela 细胞Hela 细胞是在所有细胞株中最著名的。它来源于美国的 Helen Lane，她 1951 年死于子宫颈癌。但源自她的肿瘤的细胞却在世界各地的实验室中得到广泛的使用。来源：人宫颈癌形态：上皮细胞生长特性：贴壁注释：Hela 细胞显角蛋白免疫沉淀染色阳性，包含 HPV- 18 序列，有正常水平的 pRB
的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时， 则应使用5 % CO2 培养细胞。 7. 何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 8. 培养基中是否须添加抗生素？ 除于特殊筛选系统中外， 一般正常培养状态下， 培养基中不应添加任何抗生
内皮细胞、贴壁 F-12K, 10% FBS 和 肝素盐 100 ug/ml HX [HT1080 xeno] CRL-12011 人 纤维肉瘤 上皮细胞、贴壁 DMEM, 10% FBS细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基 I-10 CCL-83 小鼠 睾丸癌 上皮细胞、贴壁 F-10, 15% HS和2.5% FBS IEC-6 CRL-1592 大鼠 正常小肠 上皮样、贴壁 DMEM, 5% FBS,胰岛素0.1μg/ml IM-9 CCL-159
