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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
/
- 细胞类型:
细胞系
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
L5178Y TK+/-3.7.2c; TK+/- (clone 3.7.2C)
- 生长状态:
悬浮细胞
- 年限:
永久
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
/
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞中文名称:L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞(带STR鉴定)
| 名称 | L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) (小鼠淋巴瘤细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | L5178Y TK+/-3.7.2c; TK+/- (clone 3.7.2C) |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 淋巴瘤 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 背景描述 | L5178Y TK+/-clone(3.7.2C)细胞是L5178Y-S细胞的衍生株。 |
| 生长培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 推荐传代比例 | 3×10^5-1×10^6cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~10小时 |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-9518 |


1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞(带STR鉴定)收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
100 倍浓度,在试剂盒中即为 100 倍浓度。6 试验方法6.1 细胞和培养条件TK+/- 型的 L5178Y-3.7.2C 小鼠淋巴瘤细胞或 TK6 人类淋巴母细胞。两种细胞均在 5% 二氧化碳、37 ℃、饱和湿度条件下作常规悬浮培养。为避免在培养和传代期间自发突变的细胞对试验结果的影响,在正式试验前,应清除自发突变的 TK-/-基因型细胞。方法是:a)对于 L5178Y 细胞,使用 THMG 培养基处理 24 h,以 800r/min~1000 r/minm 的速度离心 4~6 min
|998894|gb|S78179.1|S78179 Oryctolagus cuniculus type XII... 32 0.037 gi|31072033|gb|AC122153.4| Oryctolagus cuniculus clone LB1-... 28 0.58 gi|1496|emb|X52496.1|OCCAATP Rabbit mRNA for calcium ATPase 28 0.58 gi|1468|emb|X02814.1|OCATPDR Rabbit mRNA











