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PST-0108-FT-CB 0.1ml平盖八排管(含盖)

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  • PST-0108-FT-CB
  • 2025年11月23日
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    • 供应商

      上海觅拓生物科技有限公司

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    • 规格

      125排/盒,10盒/箱

    PST-0108-FT-CB 0.1ml平盖八排管(含盖)

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    • 【原创】质粒小量提取的一些经验,请大侠指正!

      mM Tris-HCl(pH 8.0),1mM EDTA(pH 8.0)。 1M Tris-HCl(pH 8.0)1ml,0.5M EDTA(pH 8.0)0.2ml,加ddH2O至100ml 121℃,20min;4℃保存备用。 5. 苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1): 6 .乙醇(无水乙醇或95%乙醇、70%乙醇) 7. RNase A(RNA酶A):不含DNA酶(DNase-free) RNase A的10mg/ml,TE配制,沸水加热 15min,分装后贮存于-20℃。 8.

    • 植物组织总RNA的制备:Trizol法

      -100 mg组织加入1mL Trizol液,注意样品总体积不能超过所用Trizol体积的10% 。 2 研磨液室温放置5min,然后以每1mL Trizol液加入0.2 mL的比例加入氯仿,紧 离心管 ,用手剧烈摇荡 离心管 15sec。 3 12000g 离心10min,取上层水相于一新的 离心管 ,按每mL Trizol液加0.5 mL异丙醇的比例加入异丙醇,室温放置10min,12000g 离心10min。 4 弃

    • 大肠杆菌质粒DNA 的提取(碱裂解法)

      /v)) ,紧 EP 管口,快速颠倒离心管 5 次,以混合混合物,确保离心管的整个内表面与溶液 II 接触,不要涡旋,置于冰浴中; 4. 加入 150μl 预冷溶液 III(每 100 ml 的溶液 III 中 60 ml 5 mol/L 乙酸钾, 11.5 ml 冰乙酸, 28.5 ml H2O),紧 EP 管口,反复颠倒数次,使溶液 III 在粘稠 的细菌裂解物中分散均匀,之后将管置于冰上 3~5 分钟; 5. 在最大转速下离心 5min,取上清液于另一新 EP 管;

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