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- 2025年12月17日
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SUNNCELL
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武汉尚恩生物生产的支原体化学发光检测试剂盒采用支原体特有酶检测法，通过裂解支
原体，释放特有酶催化合成ATP，生产的ATP与试剂中的荧光素酶发生反应，通过比较
反应前后荧光量变化确定样品中是否含有支原体污染。
产品详情
| 产品名称 | 支原体化学发光检测试剂盒（低灵敏度） |
| 货号 | SNCD-002 |
| 规格 | 20次/100次 |
| 简介 | 支原体（Mycoplasma）别名霉形体，直径0.1-0.3um，具有高度多样性，是一种没有细胞壁、可以用人工培养基培养增殖的最小的原核生物。其广泛存在于人和动物体内，大多数不致病。由于其广泛存在，外加体积较小可以通过滤膜混入细胞培养体系，也很难通过普通光镜观察到，普通抗生素对其也没有有效的抑制作用，因此成为细胞培养中比较常见而且难以检测清除的污染。 支原体污染对细胞会有多方面的影响，包括以下方面：1.细胞生长速度改变；2.细胞形态、状态改变；3.细胞染色体异常、突变甚至功能改变；4.细胞对环境冲击耐受力降低；5.相关细胞实验获得的数据异常等。可以说对细胞及细胞相关实验有极其严重的影响，因此检测及清除广泛存在的支原体污染成为诸多实验室必须要经历的过程。 支原体污染无法通过肉眼或者普通光镜直接判断，只能通过各种试剂、仪器检测。支原体常规检测方法有：荧光法、培养法、电镜法、常规PCR法、一步PCR法、化学发光法等，不同检测方法能够检测的支原体种类不同，其检测灵敏度、特异性、便捷性也有各自的特点。 本公司生产的支原体化学发光检测试剂盒采用支原体特有酶检测法，通过裂解支原体，释放特有酶催化合成ATP，生产的ATP与试剂中的荧光素酶发生反应，通过比较反应前后荧光量变化确定样品中是否含有支原体污染。该试剂盒可以有效、快速、灵敏的检测支原体污染，只需要少量样品即可检测支原体污染情况。 |
| 使用方法 | 1.客户需要自备的试剂、仪器 <1>待检测样品：细胞上清、血清或者培养基。 细胞上清建议使用培养细胞3-5天的上清，培养时间过短的上清支原体含量较低可能无法有效检出，血清或者培养基也应在培养箱静置培养1-2天使支原体有一定程度增殖再用于检测。 <2>必备仪器、试剂 a.化学发光相关：化学发光仪或可以检测化学发光的酶标仪、化学发光专用96孔板（建议使用白板，使用透明板可能因相邻孔光量影响导致读数严重不准） b.通用：移液器、无菌Tip头、离心管、双蒸水等 2.实验步骤 a.在化学发光专用检测白板各孔中分别加入50ul待检样品、阴性对照、阳性对照（阳性对照按10ul添加，补加40ul双蒸水）； b.在各孔中分别加入50ul试剂A，混匀后20-25℃静置5min，用化学发光检测仪检测读数，检测结果即为反应前的读数A； c.在各孔中再分别加入50ul试剂B，混匀后20-25℃静置10min，再用化学发光检测仪检测读数，检测结果即为反应后的读数B； d.计算反应前后读数比值（Ratio）=读数B/读数A，具体比值结果分析参考下图；  |
| 产品组分 |  |
| 存储条件 | -20℃（避免反复冻融） |
| 保质期 | -20℃一年（避免反复冻融） |
尚恩生物简介：
武汉尚恩生物技术有限公司专注于细胞产品的研究、生产、销售和服务，公司坐落于武汉
东湖高新区光谷生物城，已整体通过ISO 9001:2015质量管理体系，获得国家高新企业、
瞪羚企业、3551人才、科技小巨人等荣誉。我们拥有一套完整的研发、生产、质检、销售
和运营团队；已完成从细胞辅助器材、细胞产品到细胞相关专业化服务的全细胞产业链发
展布局；具备制造细胞产品、相关试剂及代细胞实验的系统化专业能力。产品种类包含细
胞系、原代细胞、胎牛血清、辅助试剂、基础培养基、完全培养基、无血清培养基、无血
清非程序冻存液等，细胞培养配套试剂一站式采购；细胞库储存细胞品种有500余种，可
满足大多数生物实验室的需求。我们拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力，为产品经销
商及终端客户提供完善的专业化服务。 把客户提供优质的产品作为企业的尊严和责任，通
过不断的技术创新，为客户提供优质的产品和服务。SUNNCELL您身边的细胞供应商
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文献和实验，但也有力所不及的时候，比如分离培养法就不能检出支原体M. hyorhinis菌株的存在。 如果实在不想等这么久，或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果，可以试一试酶学检测法、ELISA法、DNA染色法或PCR法。不过需要注意的是，上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体，而且灵敏度也没有分离培养法高，所以最好结合使用两种方法以获得最可靠的检测结果。 02 酶学检测法 酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中，在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化
过程属于物理反应，荧光素酶催化底物发光属于化学反应。还有除了来源不同之外，它们主要在发光原理、检测方法和用途方面均有不同。 发光原理：荧光蛋白发光无需任何底物或辅助因子；而荧光素酶本身不发光，是通过与底物进行化学反应后释放出光子。 检测方法：荧光蛋白很容易通过共聚焦显微镜、荧光显微镜或流式细胞仪分析而在活细胞中被检测到。荧光素酶的活性定量检测通常使用酶标仪，荧光强度与荧光素酶活性成正比。另外，荧光蛋白的荧光信号远远强于荧光素酶系统，但其背景信号也较高，研究活体成像时灵敏度不如荧光素酶系统。 用途：荧
随着药物的发现和开发，动物活体光学成像，如生物发光成像（BLI）和荧光成像（FLI），被用于研究各种疾病过程中细胞和分子事件的发生。其中，C57BL/6 小鼠是转基因小鼠建模的首选，但由于它们的毛发颜色较深，成像前需要通过剃毛或化学脱毛来去除毛发，以便最大限度地收集信号。然而，脱毛会破坏正常的毛发生长周期，导致皮肤色素沉着的变化。C57BL/6 毛发生长周期由三个阶段组成：静止期，皮肤为淡粉色；活跃期，皮肤变为深灰色或黑色；成熟期，毛发停止生长，皮肤过渡回静止期，恢复为淡粉色。 皮肤
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