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现货
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广州洁特生物过滤股份有限公司
规格:30mL
盖类型:平盖
底类型:自立式
包装:袋装 散装


*管体聚丙烯(PP),管盖高密度聚乙烯(HDPE),均符合USP CLASS VI标准

*管体内外表光滑、均匀,化学性能稳定
*与50mL锥形管相比,高度下降20%,所占空间更少,操作过程污染风险小
*最大离心力RCF:7500xg
*管体表面黑色刻度清晰,方便观察,准确度±2%
*大面积白色书写区域设计,方便标识、记录,耐受酒精擦拭
*可承受温度范围:-80℃~121℃
*100%经过严格的泄漏测试
*辐照灭菌和未灭菌可选,辐照灭菌,SAL 10-6
*无DNase/RNase,无热原
| 目录号 |
容量(mL) |
管形 |
灭菌 |
最大离心力(xg) |
包装 |
支每包/箱 |
| CFT001030 |
30 |
可立底 |
是 |
7500 |
袋装 |
50/500 |
| CFT011030 |
30 |
可立底 |
否 |
7500 |
袋装 |
50/500 |
| CFT000030 |
30 |
可立底 |
否 |
7500 |
袋装 |
500/500 |
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文献和实验【实验操作步骤】 1 使用移液管(枪)吸取15ml淋巴细胞分离液注到50ml分离管下室(15ml分离管吸取4ml); 注意:请用移液管直接将淋巴细胞分离液通过隔板小孔注到分离管下室,勿将分离液置于分离管上室,否则分离液难以流至下室,影响后续分离操作。 2在50ml分离管中加入2-30ml稀释血液样品(15ml分离管倒入0.5-8ml); 注意: 1)请勿将稀释血液样品注入到隔板下室; 2)请将稀释血液从隔板上方缓缓加入,所加入的位置勿距离隔板太远,否则容易在管壁上残留血液样本。
,补充培养液至瓶颈(总量为30ml),加橡皮塞直立式放置在37°C孵箱中,每天观察细胞并晃动1次,可见死细胞不断脱落至瓶底,活细胞继续增殖,直到培养液变酸后离心收集上清,-20°C保存备用。6、标准曲线的制作以不同浓度的IC6上清进行间接ELISA(具体步骤见7、),每一浓度重复3孔,测得OD值,进行回归分析,绘制标准曲线。7、单克隆抗体含量测定采用间接ELISA法,具体步骤如下(1)包被纯化人DAF于96孔ELISA板,50μl/孔,4°C,18~24h。(2)用0.02M PBS+0.05
纯硝酸(浓度65%左右),混匀,过夜; 6、3000rpm 离心3min,倒掉上清; 7、每管加入30ml纯水,充分重悬,3000rpm 离心3min,倒掉上清;如此重复洗涤5次; 8、每管加入1.5ml水,涡旋震荡后转移至2ml离心管(之所以这么做,是为了称重,50ml离心管误差较大,2ml离心管经反复称量,管之间误差在0.03g之内,可以忽略),称取质量差后取得玻璃粉质量,计算各管玻璃粉总质量。 9、每管加入1.5ml纯水,记住一共加了多少体积水; 10、重悬,然后把各管重悬液转移
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