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文献和实验上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 -20 ℃保存,但 应 避免反复冻融 . 7. 不能检测含NaN3的样品 ,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品 100 μ l,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50 μ l,混匀;然后从第一
The ribonuclease protection assay (RPA)
P]UTP 1 µl T7 RNA polymerase (Keep at -20°C until use, return to -20°C immediately). Mix by gentle pipetting or flicking and quick spin in a microfuge. Incubate at 37°C for 1 hour. 2. Terminate the reaction by adding 2 µl of DNase. Mix
Rapid Extraction of High Quality DNA from Whole Blood Stored at 4ºC for Long Period
be completely dried in room temperature (Place Eppendorf tube downward on the tissue paper). Add 50µl of TE to it then vortex; keep eppendorf tube of DNA in 4°C or -20°C for later uses. We routinely use about one µl per PCR reaction without adverse affects
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